Уютный трикотаж: интернет магазин белорусского трикотажа

Молекула т в: Парфюмерия Escentric Molecules на официальном сайте Молекула

Молекула т в: Парфюмерия Escentric Molecules на официальном сайте Молекула

Содержание

Увеличиваются ли молекулы при нагревании? / Хабр

Все мы знаем, что если надуть пластиковую бутылку горячим воздухом, крепко-накрепко закрыть крышкой, а потом охладить, то бутылка сожмётся. Причина этого лежит в физике 8-го класса, или, если точнее, в законе Гей-Люссака, утверждающем, что отношение объёмов при разных температурах равно отношению абсолютных температур. То есть ещё со школьных времён (а может и раньше) нам всем известно, что при нагревании некоторого количества газа его объём увеличивается, а при охлаждении — уменьшается.

А что насчёт того, из чего этот газ состоит? Увеличивается ли объём самих частичек газа, то есть размер атомов и молекул? Банальный ответ на этот банальный вопрос под катом.



Ха-ха, попались!

Ответ на этот вопрос весьма прост: как мы определим

объём

размер частиц (что такое размер атома/молекулы в зависимости от температуры), такой ответ мы и получим. Поскольку атомы по-своей сути — это одноатомные молекулы, то дальше мы будем называть все эти частицы единым термином «

молекула

«.

Если взять бутылку с газом, и из этой бутылки взять одну единственную молекулу, то окажется, что для неё не возможно (по-честному) даже принципиально измерить температуру. Частица находится в каком-то конкретном (квантовом) состоянии, которое мы можем определить и измерить, но при этом мы не сможем засунуть ей в в неё термометр и узнать сколько там у неё градусов. Связанно это с тем, что «температура» — это свойство макроскопических (т.е. больших) систем, состоящих из большого числа частиц. А значит если молекул в системе мало, то и измерять у этой системы нечего. «Большое число частиц», конечно, это плавающее понятие, но обычно оно измеряется в молях, или в числах Авогадро (), поэтому очевидно, что одна молекула горааааздо меньше этого порядка величин, а значит само понятие температуры не применимо к одной, двум, да даже десяти молекулам.

Что такое температура?

Но что вообще такое температура? Ещё со школы мы знаем, что есть т.н. абсолютная температура

T

, измеряемая в градусах Кельвина. Именно она стоит во всех газовых законах, в частности в уравнении Менделеева-Клайперона.

Для забывших, как выглядит уравнение Менделеева-Клайперона

Это уравнение имеет вид

, где

P

— давление,

V

— объём,

n

— количество вещества (в молях),

R

= 8.314 Дж/(моль · К) — универсальная газовая постоянная, а

T

— абсолютная температура в Кельвинах (К).


Абсолютная температура связанна с относительной температурой

t

, измеряемой в градусах Цельсия, как

, и абсолютный ноль (

T

=0, или же

) — это недостижимая величина. Ещё всем в голову вбивают мантру:


абсолютная температура является мерой средней кинетической энергии молекул.

Но эта мантра не объясняет, что же именно из себя представляет температура.

Попробуем разобраться. Начнём с простого примера. Закроем глаза и представим себе Африку: жаркую, солнечную, заполненную равнинными саваннами, и с горой Килиманджаро торчащей посередине. А ещё там есть слоны.

Каждый слон имеет определённую (большую) массу, и поэтому любое поднятие своей туши из равнинной местности в горную — это большая затрата энергии.

Представим, что слоны голодные, поэтому энергии у них мало. Будучи слоном, я бы в таком состоянии не попёрся бы в гору, а тусовался бы в саванне. В горы бы я ходил только по очень-очень большой нужде. В результате, если бы мы сняли фотографию Африки со спутника, она бы выглядела примерно так, как показано на картинке ниже: много-много слонов на равнине, и очень мало смелых и отчаянных в горах, причём, чем выше — меньше вероятность найти слона.

А теперь представим, что слоны хорошенько поели, да ещё какой-нибудь [Роскомнадзор] ещё для скорости им в еду подсыпали, так что энергии у слонов много. В этом случае, что равнина, что гора, слоны будут туда переться без особой устали, поэтому теперь вероятность отыскать слона на равнине и в горах будет отличаться уже меньше, чем в предыдущем примере (см. картинку ниже), хотя всё ещё будет сохраняться правило: чем выше на гору — тем меньше слонов.

Эти два примера весьма точно иллюстрируют случаи газа с низкой (первый) и высокой (второй) температурой. У каждой молекулы (слона) есть какая-то своя энергия, в нашем примере — это гравитационная энергия , где

m — масса, g = 9.8 м/c2 — ускорение свободного падения, а h — высота над равниной. Из энергии каждой конкретной частицы (места, где нашли слона) мы не можем ничего сказать о том, как всех слонов покормили в целом, но именно то, сколько на всех выделили еды, или другими словами, сколько энергии вкачали в среднем во всю систему, даст нам распределение слонов по ландшафту Африки. Собственно, температура в наших примерах — это общая величина накормленности всех слонов во всей Африке. Именно поэтому мантра из школьного курса физики и оказывается верна — температура — это то, сколько в среднем энергии (причем, как кинетической, так и потенциальной) имеет каждая молекула, или, что в данном случае эквивалентно, какова вероятность найти частицу с очень большой энергией.
Но более точно, температура — это параметр распределения Больцмана (или Гиббса) — распределения частиц по состояниям с различной энергией. Это распределение говорит нам, что чем выше температура, тем больше высокоэнергетических молекул относительно числа низкоэнергетических мы имеем.

Распределение Больцмана

Собственно, распределение Больцмана имеет вид:

где

n(E)

— это число частиц с энергией

E

,

R

— универсальная газовая постоянная (см. предыдущий спойлер), а

T

, само собой, температура.

В примере же со слонами мы иллюстрировали т.н. барометрическую формулу: частный случай распределения Больцмана, показывающий как меняется давление газа с увеличением высоты:

где

P(h)

— это давление на высоте

h

,

, а

M

— это молярная масса газа.



Растут ли атомы от температуры?

Теперь, собственно, можно перейти к вопросу: а растут ли, например, атомы при росте температуры.

Само собой, каждый конкретный атом находится в каком-то квантовом состоянии, поэтому от температуры его размер не зависит, но вот средний размер всех атомов в сосуде с газом от той самой температуры зависеть уже будет.

Представим себе, например, атом водорода: тяжёлый протон, а вокруг него летает электрон. Поскольку протон положительный, а электрон отрицательный, то один притягивает другой по закону Кулона, который выглядит точно так же как ньютоновская гравитация, поэтому в этом смысле атом вполне себе напоминает, например, Солнце и Землю, летающую вокруг него. Только, как говорит нам (далеко не полностью удачная, см. например, тут) атомная модель Бора, в отличие от системы «звезда + планета», электрон летает вокруг ядра только по орбитам определённого радиуса.

Так или иначе, чем больше энергии мы закачиваем в атом водорода, тем более широкая орбита будет доступна электрону для полёта вокруг ядра. Естественно, если мы возьмём один конкретный атом, мы можем узнать его орбиту, и она ничего нам о температуре всех атомов не скажет.

Но вот если мы измерим радиусы у множества атомов, а потом усредним полученные величины, то у нас действительно возникнет зависимость от температуры для этого среднего числа. В результате получится что-то типа такой картинки:

Из неё видно, что чтобы начать замечать хоть какие-то изменения в размере электронной оболочки, нужно ооочень сильно нагреть атом (в данном случае до более 10000 градусов). Это в целом общий тренд.

Как была посчитана эта зависимость

Подробнее о формулах можно узнать

в этом посте

.

Если кратко, то радиус орбиты (R) в зависимости от главного квантового числа

n=1,2,3… — это

где

R0

=5.3×10

−11

метра − это боровский радиус. Энергия (

E

) же орбиты имеет вид

где

Eh= 4.3597447222071(85)×10−18 Джоулей − это энергия Хартри

.

Далее используя распределение Больцмана для одной частицы, мы можем посчитать среднее значение радиуса от температуры как

Знаменатель у нас появляется из-за того, что полная вероятность всех исходов измерений должна быть равна единице.


Иными словами,

ответ на вопрос поста: да, при нагревании электронные оболочки атомов (и молекул) в среднем расширяются

. Но, это увеличение очень маленькое, и требует нагрева до очень высоких температур, к которым мы в обыденной жизни не привыкли.

Растут ли молекулы от температуры?

Теперь зададимся вопросом: а что если наша молекула составлена не из одного, а из двух, трёх или более атомов? Можем ли мы что-то сказать о межатомных расстояниях в ней, как ведут они себя при повышении температуры? Для простоты, естественно, ограничимся двухатомными молекулами, кои, в частности, составляют как минимум 98.7 % нашей атмосферы (азот и кислород).

У нас есть один атом, у нас есть второй атом: ммммм, и расстояние между ними, обозначим его как R. Как ведёт себя потенциальная энергия взаимодействия этих атомов в зависимости от R?

  • Если мы разведём атомы оооочень далеко друг от друга, то химическая связь между ними давно будет разорвана. Поэтому особой разницы от того, что расстояние мы увеличим от «очень много» до «очень много и ещё чуть-чуть», мы не заметим. Иными словами при R → ∞ у нас должна быть горизонтальная асимптота.
  • Если же, наоборот, мы будем пытаться впихнуть один атом в другой (R → 0), то в какой-то момент мы выгоним из пространства между этими атомами все электроны, ибо те не идиоты, чтобы тусоваться в токсичной высокоэнергетической атмосфере, и у нас останутся два голых положительно заряженных ядра, отталкивающиеся друг от друга через Кулоновскую силу. Т.е. при R → 0 у нас будет вертикальная асимптота, стремящая потенциальную энергию взаимодействия атомов в высокоэнергетическую бесконечность.
  • Ну и, логично, что не будь какого-то минимума на этой потенциальной кривой между R=0 и R → ∞, то самих молекул о которых мы говорим, не существовало бы.

В итоге мы понимаем, что кривая потенциальной энергии взаимодействия имеет следующий вид:

Атомы в молекуле всегда колеблются, даже при абсолютном нуле, когда никакой лишней энергии не осталось.

Из-за принципа неопределённости они не могут просто скатиться в минимальную по энергии точку на потенциале и сдохнуть лежать, свернувшись калачиком: им приходится совершать т.н. нулевые колебания. Если же энергия у них выше, то и колеблются они с большей амплитудой. Поэтому возникает вопрос: а как конкретно колеблются атомы?

Если бы слева и справа от точки минимума потенциал был одинаков, как, например, в случае закона Гука, то атомы во время колебаний отклонялись бы в область малых значений межатомных расстояний ровно то же количество времени, сколько и в область больших значений. В этом случае бы среднее значение межатомного расстояния при любой температуре было бы равно значению расстояния в точке минимума. Иными словами, если бы мы взяли газ, и в любой момент времени сфоткали все молекулы, а потом посчитали бы среднее значение для всех расстояний между атомами, то в итоге получили бы расстояние в точке минимума.

Но реальность у нас другая: слева от точки минимума (при R → 0) у молекулы стоит жёсткая стенка, а справа (при R → ∞) — мягкий диван. Вопрос: где будет больше времени проводить молекула: долбиться о стенку, или валяться на диване? Правильно: конечно на диване. Иными словами, распределение расстояний в молекуле, что при абсолютном нуле, что при какой-то температуре, будет несимметричным, поэтому среднее значение расстояний будет сдвинуто в сторону больших расстояний относительно минимального. Мало того, при повышении температуры, т.е. когда мы будем закачивать больше кинетической энергии в систему, увеличивая амплитуду колебаний, молекула будет видеть гораздо более жёсткую стенку, и гораздо более мягкий диван. Поэтому среднее значение межатомных расстояний будет расти с ростом температуры, а значит и средний размер молекул, причём всех, не только двухатомных, будет увеличиваться.

К сожалению, чтобы посчитать этот рост среднего расстояния, потребуется много больше усилий, чем в случае атома водорода. Но можно пойти другим путём, и поискать, а не исследовался ли этот вопрос в экспериментах?

И порывшись на просторах этих наших Интернетов, можно набрести на следующую работу: J. Chem. Phys. 79, 170 (1983). В ней делали эксперимент буквально описанный выше:

  • брали кучу молекул углекислого газа (CO2) и нагревали их до разных температур, в диапазоне температур от комнатной (300 K ≈ 25oC) до «ай как горячо» (1000 К ≈ 730oC ),
  • при каждой выбранной температуре делали «фотку» всех молекул при помощи электронов (этот метод зовётся газовой электронографией, о нём можно немного почитать здесь),
  • ну а дальше буквально измеряли средние значения для межатомных расстояний на каждой фотке.

В результате они, в частности, получили следующую зависимость средней длины двойной связи C=O в молекуле углекислого газа (O=C=O):

Из графика видно, что при нагреве от комнатной температуры до 1000 градусов К это среднее значение выросло почти на 0.004 Å (1 ангстрем, Å, = 10—10 метров). Конечно, в наших привычных величинах это очень мало, но сама длина связи C=O в этой молекуле составляет 1. 2 Å, так что это рост на почти 0.3 %! Вполне себе заметная величина при нагреве, достижимом привычными средствами (например, газовой плитой).

Зачем это вообще знать?

Да хотя бы просто ради любопытства. Разве не прикольно поспорить с коллегой на чашку кофе, что при нагреве контейнера с едой в микроволновке помимо объёма газа увеличится и размер частиц газа? Ну и в практическом смысле это тоже важно. Все эти температурные расширения/уменьшения всяких макроскопических объектов, таких как рельсы, провода линий электропередач, да даже крышки банки под горячей водой, работают ровно по тому же механизму, что и для молекул газа: средние межатомные расстояния увеличиваются, т.к. в систему при увеличении температуры закачивается больше энергии движения частиц. И по-моему, осознание того, что за такими обыденными явлениями стоят такие нетривиальные процессы, вдохновляет на новые подвиги и свершения.

Всех благ, и да пребудет с Вами межатомная сила.

Биосинтез белка. Органоиды.

Строение молекулы тРНК

Ст. 129

Вспомните, какая структура белка определяет его строение и свойства. Как закодирована эта структура в молекуле ДНК?

Свойства белка определяются в первую очередь его первичной структурой – последовательностью аминокислот в полипептидной цепи. Именно первичная структура «записана» в гене, кодирующем данный белок. Информация в первичной структуре белка закодирована в молекуле ДНК в виде триплетов (участков из трех нуклеотидов в молекуле ДНК).

Ст.133

Вопросы и задания

1. В каких органоидах клетки происходит биосинтез белка?

Биосинтез происходит в рибосомах.

2. Какое строение имеет молекула тРНК? Назовите её ключевые участки. Как происходит соединение тРНК с аминокислотой?

ней выделяют четыре главные части, выполняющие различные функции. С — ветвями содержится дополнительная петля, включающая от 3–5 до 13–21 нуклеотидов.

3. За счёт каких связей поддерживается конфигурация молекулы тРНК?

На краях нуклеотидов находится слишком много положительно и отрицательно заряженных частей, которые легко образуют водородные связи друг с другом.

4. Сколько видов тРНК имеется в клетке? Чем они отличаются друг от друга? Как объяснить, что число видов тРНК больше, чем число видов аминокислот, встречающихся в белках? Для ответа используйте рис. 86.

В клетке встречается 40 видов тРНК, каждый из них имеет характерную только для него последовательность нуклеотидов. Число видов тРНК выше, потому что в состав белков входит только 20 аминкоислот.

5. Охарактеризуйте этапы биосинтеза белка в клетке. Как связан биосинтез белка с другими реакциями матричного синтеза?

Этапы биосинтеза белка:

1) Транскрипция (переписывание информации с ДНК на иРНК). В определенном участке ДНК разрываются водородные связи, получается две одинарных цепочки. На одной из них по принципу комплементарности строится иРНК. Затем она отсоединяется и уходит в цитоплазму, а цепочки ДНК снова соединяются между собой.

2) Процессинг (только уэукариот) – созревание иРНК: удаление из нее участков, не кодирующих белок, а так же присоединение управляющих участков.

3) Экспорт иРНК из ядра в цитоплазму (только у эукариот). Происходит через ядерные поры; всего экспортируется примерно 5% от общего количества иРНК в ядре.

4) Синтез аминоацил — тРНК. В цитоплазме имеется 61 фермент аминоацил — тРНК — синтетаза. Он комплементарно узнает аминокислоту и тРНК, которая должна ее переносить, и соединяет их между собой, при этом затрачивается 1 АТФ.

5) Трансляция (синтез белка). Внутри рибосомы к кодонам иРНК по принципу комплементарности присоединяются антикодоны тРНК. Рибосома соединяет между собой аминокислоты, принесенные тРНК, получается белок.

6) Созревание белка. Вырезание из белка ненужных фрагментов, присоединение небелковых компонентов (например, гема), соединение нескольких полипептидов в четвертичную структуру.

Биосинтез белка – это реакция матричного синтеза, потому что последовательность аминокислот в полипептиде жестко определена последовательностью нуклеотидов в гене (а непосредственно синтез белка, т. е. трансляция, идет с участием иРНК), но понятие «реакция матричного синтеза» шире, чем «синтез белка», потому что по такому типу также протекает репликация ДНК, транскрипция и некоторые другие процессы (например, синтез ДНК на РНК как на матрице).

6. Каким образом в клетке синтезируются одновременно несколько молекул одного и того же белка? Для ответа используйте рис. 87.

Для увеличения эффективности функционирования m — РНК часто соединяется не с одной, а с несколькими рибосомами. Такой комплекс называется полисомой, на котором протекает одновременный синтез нескольких полипептидных цепей.

7. Используя таблицу генетического кода (табл. 5), определите аминокислотный состав фрагмента полипептидной цепи, если участок гена на молекуле ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов:

ГАТ ГАТ ЦАГ ГАТ ГЦЦ ТГТ ЦТГ ТТЦ ААГ ГГА ЦТЦ АТТ.

ЦУА ЦУА ГУЦ ЦУА ЦГГ АЦА ГАЦ ААГ УУЦ ЦЦУ ГАГ УАА

Лей Лей Вал Лей Арг Тре Асп Лиз Фен Про Глу Стоп — Кадон

L-цистин

Общие сведения

Цистин (3,3′-дитио-бис-2-аминопропионовая кислота, дицистеин). Каждая молекула цистина состоит из двух молекул цистеина.

L-Цистин — заменимая некодируемая аминокислота, не включается в пептидную цепь при ее биосинтезе, а образуется в результате ферментативного окисления остатков двух молекул цистеина (в т. ч. из разных полипептидных цепей).

Цистин – представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Образуется при окислении цистеина кислородом воздуха в щелочных растворах.

Аминокислоты метионин, цистеин и цистин метаболически тесно связаны друг с другом. Благодаря наличию в составе цистеина высокореактивной SH-группы в тканях легко осуществляется ферментативная окислительно-восстановительная реакция между цистеином и цистином. Цистеин образует с цистином окислительно-восстановительную пару, причем цистин играет роль восстановителя.

Основные источники

В форме кислоты входят в состав многих белков и природных пептидов. Особенно высоко содержание цистина в кератинах, которые в свою очередь явaляются производным белка ногтей, кожи и волос.

Пищевые источники цистина: рыба, овес, соя, рис, пшеница, яичный желток, лук и чеснок.

Функции в организме

  • Участвует в формировании пространственных структур ряда белков и пептидов, например инсулина, соматостатина и иммуноглобулинов.

  • Участвует в процессах формирования тканей кожи, способствует формированию коллагена и улучшает эластичность и текстуру кожи.

  • Помогает обезвреживать некоторые токсические вещества и защищает организм от повреждающего действия радиации.

  • Является антиоксидантом, причем его антиоксидантное действие усиливается при одновременном приеме витамина С и селена.

  • Является предшественником глютатиона – вещества, оказывающего защитное действие на клетки печени и головного мозга от повреждения алкоголем, некоторых лекарственных препаратов и токсических веществ, содержащихся в сигаретном дыме.

Показания к применению

  • Необходимость улучшить состояние кожных покровов,

  • Ускорение регенерации волос и ногтевых пластинок,

  • Медленное заживление ран, царапин, ссадин.

В составе комплексной терапии

  • при анемиях различного происхождения,

  • болезнях дыхательной системы,

  • алкоголизме, курении,

  • белковом голодании и тяжелых инфекционных болезнях,

  • ревматоидном артрите,

  • атеросклерозе,

  • болезнях кожи, ломкости волос, алопециях.

Безопасность

Применение аминокислоты противопоказано при цистинурии. Во время беременности и в период грудного вскармливания вещество следует употреблять с осторожностью.

Особенности приема и взаимодействия

Совместное применение цистина и витаминов В1 и С снижает эффективность инсулина. При сахарном диабете принимать только по назначению врача. 

Как работает ДНК?

Любой организм на Земле содержит в себе молекулярную инструкцию для собственной сборки и эксплуатации — это  дезоксирибонуклеиновая кислота или ДНК. В ДНК закодированы самые разные черты: какой цвет глаз и волос будет у человека,  какой у розы будет аромат или каким способом бактерия будет заражать хозяина. Атлас рассказывает, как код ДНК становится свойствами организма и передается по наследству, как  «включаются» и «выключаются» гены и как упаковать длинную молекулу ДНК в крошечную клетку.

Содержание

Как устроена ДНК?

ДНК это длинная и сложная молекула. Представить ее можно как двойную цепь, звенья которой это нуклеотиды, состоящие из молекулы углевода (дезоксирибозы), остатка фосфора и азотистого основания. Нуклеотиды отличаются друг от друга по входящему в них азотистому основанию: Аденин, Тимин, Гуанин и Цитозин. Часто их обозначают просто буквами — А, Т, Г, Ц. Выстраиваясь друг за другом нуклеотиды образуют одну цепь ДНК. Порядок, в котором расположены нуклеотиды,отличается у разных организмов. ДНК-узор из А, Т, Г, Ц считывают другие молекулы и запускают формирование самых  разных свойств организма.

В двойной цепи ДНК одна из цепей расположена как бы вверх ногами по отношению к другой — это расположение называется «антипараллельным».

Цепи в паре не идентичны друг другу, а сопоставимы по определенному правилу: если в первой цепи в последовательности А, во второй на этом же месте стоит Т, если в первой Г, то во второй-Ц, и наоборот. Это правило называется принцип комплементарности. Запомните этот принцип, он чертовски важен для генов.

Между комплементарными нуклеотидами двух цепей возникают водородные  связи, выстраивается как бы «лестничная структура» между цепями. Эта лестница ДНК закручена в двойную спираль.

Но в форме двойной спирали ДНК занимает слишком много места, у человека в длину она займет примерно 2 метра. Как уместить такую громадину в крохотное ядро? ДНК для этого скручивается и наматывается самыми разными способами. Для начала происходит наматывание ДНК на белки гистоны, словно на катушки. Затем ДНК с гистонами переживает  ещё один цикл «закручивания» в структуру, подобную плотной тугой спирали соленоиду. Эта плотная нить в свою очередь укладывается петлями с помощью белков скаффолда, а затем складывается еще разок: в петлевые домены на белках матрикса ядра.

Когда спираль ДНК сматывается с помощью гистонов и белков скаффолда получается хроматида. Две хроматиды, несущие одинаковую последовательностью ДНК, называются сестринские хроматиды. Одна или две хроматиды (их количество зависит от того, когда клетка делилась) образуют хромосому. В клетках нашего тела содержится 23 пары хромосом (то есть всего 46 штук).

Как ДНК удваивается?

Когда клетка делится, каждая новая клетка хочет заполучить себе копию инструкции для жизни, поэтому ДНК приходится копировать.  Удваивается ДНК полуконсервативно это значит, что  одна из цепей остается от исходной молекулы, а вторая синтезируется заново. С последовательности исходной, «материнской», ДНК  по правилу комплементарности (А-Т; Г-Ц) можно переписать вторую, дочернюю, цепь ДНК.

Допустим, последовательность материнской цепи: ААГЦТТАГ, значит  «дочерняя» будет комплементарна — ТТЦГААТЦ

А

Т

А

Т
ГЦ
Ц Г

Т

А

Т

А

Г—Ц

Две новые дочерние цепи строятся сразу с двух материнских цепей. Как это происходит? Для начала ДНК избавляется от гистонов. Затем фермент хеликаза расплетает двойную спираль ДНК и разрывает водородные связи между цепями. Фермент праймаза строит у каждой цепочки небольшую последовательность нуклеотидов праймер. Праймер это затравка для построения новой цепи ДНК. К праймерам присоединяется фермент ДНК-полимераза, который присоединяет новые нуклеотиды к строящимся цепочкам.

Когда новые цепи синтезированы, между вновь синтезированной дочерней и исходной, материнской, цепочкой ДНК возникают водородные связи, вновь образуется двойная спираль, которая снова компактно сматывается. Когда клетка поделится, получившиеся ДНК-сёстры разойдутся  по ядрам образовавшихся клеток.

Как информация ДНК превращается в свойства организма?

ДНК это код, поэтому для начала ее надо расшифровать и переписать на язык другой нуклеиновой кислоты — рибонуклеиновой кислоты или РНК. Этот процесс называется транскрипция. РНК очень похожа на ДНК, однако вместо нуклеотидов с дезоксирибозой, в цепочку объединяются нуклеотиды с другим сахарным остатком — рибозой ( получаются рибонуклеотиды). Кроме того, РНК обычно является одноцепочечной.

РНК словно под диктовку переписывается с последовательности  ДНК так же, как при удвоении, да-да, вы догадались, по правилу комплементарности. Но есть одно исключение: в РНК азотистое основание Тимин заменено на основание Урацил: а значит, если в кодирующей ДНК А то в РНК считается У. Присоединяет нуклеотиды РНК-полимераза.

Когда «буквенный» состав ДНК переписан в РНК происходит ее созревание: лишние части (интроны) вырезаются, а нужные (экзоны)  сшиваются вместе. Получившаяся РНК это инструкция к сборке белка. Читают эту инструкцию органеллы под названием рибосомы, а сам процесс называется  трансляция.

Рибосомы насаживаются на начало цепи РНК и движутся по ней в направлении к ее концу. В ходе движения рибосомы читают РНК по слогам, а вернее, по триплетам или кодонам,то есть по трем нуклеотидам-буквам: АГЦ, АЦА, ААГ и так далее. Каждый такой триплет обозначает какую-то аминокислоту, как показано в таблице. Аминокислоты это строительные кирпичики белков.

УУУ — фенилаланин

УУЦ — фенилаланин
УУА — лейцин 

УУГ

УЦУ

УАЦ — серин 

УЦА

УЦГ

УАУ — Тирозин

УАЦ

УАА — стоп-кодон

УАГ— стоп-кодон

УГУ — цистеин 

УГЦ

УГА — стоп-кодон

УГГ — триптофан

ЦУУ

ЦУЦ

ЦУА — Лейцин
ЦУГ

ЦЦУ

ЦЦЦ

ЦЦА — пролин

ЦЦГ

ЦАУ —гистидин

ЦАЦ

ЦАА — глютамин

ЦАГ

ЦГУ

ЦГЦ — аргинин

ЦГА

ЦГГ

АУУ
АУЦ—Изолейцин   
АУА
АУГ — метионин.

АЦУ

АЦЦ

АЦА —треонин

АЦГ

ААУ— аспарагин
ААЦ
ААА —лизин

ААГ

АГУ— серин

АГЦ

АГЦ — аргинин

АГГ

ГУУ
ГУЦ
ГУА     Валин
ГУГ

ГЦУ

ГЦЦ
ГЦА — аланин

ГЦГ

ГАУ —аспарагиновая кислота

ГАЦ

ГАА —глутаминовая кислота

ГАГ

ГГУ

ГГЦ — глицин

ГГА

ГГГ

Когда кодон прочитан, рибосома понимает, какую аминокислоту надо присоединить, например, прочитала АЦА, значит надо присоединить треонин, и вызывает соответствующий переносчик транспортную РНК. Итак, рибосома движется по РНК, читает кодоны друг за другом и по о очереди вызывает тРНК с аминокислотами, которые навешиваются одна на другую. Получившаяся цепочка из аминокислот  это белок или его часть.

Почти все наши свойства определяют белки. Группу крови определяют белки на поверхности эритроцитов, белок фермент лактаза определяет вашу способность переваривать лактозу, а белок-рецептор дофамина может определять предрасположенность человека к рискованному поведению.Так послание ДНК, закодированное в А, Т, Г, Ц, через РНК, находит свое выражение в белке, который что-то делает и определяет свойства организма.

Почему во всех клетках есть полная последовательность ДНК, но часть генов не работают?


В каждой клетке нашего тела содержится полный набор генов. Но каким-то образом, разные клетки  понимают, что одни должны стать волосами, другие костями, третьи мозгами. Для наших клеток важно не столько то, какие гены находятся в ДНК, сколько то, какие именно из них активны. Будет или не будет ген работать зависит от того, сможет ли РНК-полимераза его узнать и переписать с ДНК копию РНК. Если РНК-полимераза не связывается с геном, и не переписывает его — ген молчит.

Чтобы привлечь РНК-полимеразу к гену существуют белки-активаторы: так называемые транскрипционные факторы. На гены транскрипционных факторов приходится очень много ДНК: всего в человеческом геноме закодировано около 20 000 белков, из них две тысячи — это транскрипционные факторы. То есть каждый десятый ген, по сути, сам ничего в клетке не производит, а лишь следит за тем, чтобы другие гены включились в нужное время в нужном месте.

Пример транскрипционного фактора ген FOXP2. Если создать ГМО-мышей, которым внесли человеческую версию этого гена, то они лучше обучаются и пищат как-то иначе. Но ген вовсе не отвечает за строение голосовых связок или за особую активность нейронов. FOXP2 это просто грамотный управляющий, транскрипционный фактор, который заставляет гены мыши работать как-то иначе.


Гены также можно  заставить «замолкнуть». Например, есть белки-репрессоры, которые связываются с геном и не дают РНК-полимеразе присоединиться  Другой способ выключить ДНК — модифицировать гистоны, то есть катушки, на которые намотана ДНК. Фермент деацетилаза гистонов заставляет ДНК наматывается на гистоны так туго, что никакие другие молекулы, ни полимеразы, ни факторы транскрипции, не могу к ней подобраться.

«Выключает» гены и метилирование ДНК. Метильная группа присоединяется к цитозину с помощью фермента ДНК-метилтрансферазы. Такое метилирование происходит, если рядом с цитозином стоит гуанин — в составе так называемого динуклеотида CpG. Участки ДНК, богатые CpG-динуклеотидами, называют CpG-островками. Гиперметилирование CpG-островков  приводит к конденсации — то есть сматыванию ДНК в плотные клубки:  гены, попавшие в клубок, не читаются.

Такие внешние влияния на работу генов называют эпигенетикой. Эпигенетические факторы не меняют саму последовательность ДНК, но меняют активность генов. В последнее время показано, что эпигенетическими факторами, способными «включать»и «выключать» работу генов, являются работа в ночные смены, употребление алкоголя, курение, диета и физическая активность, и даже то, испытывали ли ваши родители стресс.

Согласно одному из исследований, холокост повлиял на геномы минимум двух поколений евреев произошло метилирование FKBP5 гена, связанного с реакцией на стресс. В другом исследовании было показано, что у нидерландских детей, которые в утробе мамы пережили массовый голод в конце Второй мировой войны («Голодная зима») , даже спустя 60 лет оказался понижен уровень метилирования участка гена инсулин-подобного фактора роста IGF2 (участвующего в процессах роста и развития). Дети этих детей тоже были затронуты: у них был обнаружен больший индекс массы тела.

Подбробнее про эпигенетику можно прочитать в нашем материале Эпигенетика — над ДНК.

Как ДНК передается детям?

У человека в ядре каждой клетки хранятся 23 пары хромосом, всего 46 штук. Исключение составляют половые клетки: сперматозоиды и яйцеклетки. В них содержится всего 23 одиноких хромосомы.

Число хромосом в половых клетках сокращается в результате мейоза, это особый тип деления клетки, в процессе которого из одной клетки с двумя наборами хромосом (диплоидной; 46 хромосом) образуется четыре с одинарным набором хромосом (гаплоидных; 23 хромосомы). Хромосомы, содержащие одну и ту же последовательность генов и образующие пары, могут обмениваться участками происходит кроссинговер, своеобразное перемешивание, которое обеспечивает потомкам большее генетическое разнообразие. Когда мужская и женская половые клетки сливаются при оплодотворении — в зародыше снова оказывается двойной набор генов, однако смешанный: по одной хромосоме в паре от папы и по одной — от мамы. Например, мы рассказывали, как от мамы и папы может наследоваться интеллект и как наследуются некоторые заболевания, например, галактоземия. Сокращение набора хромосом необходимо, чтобы, когда сперматозоид и яйцеклетка встретились при оплодотворении, образовался организм с нормальным набором хромосом. Если хромосом больше или меньше, чем нужно,- возникают хромосомные болезни. Классический пример Болезнь Дауна, при которой вместо двух хромосом под номером 21 в организме оказывается три.

На заметку.

1. Инструкция о строении нашего тела закодирована в ДНК в формате последовательностей нуклеотидов А, Т, Г , Ц.
2. Длинная молекула ДНК компактно упаковывается в ядре клетки с помощью скручивания и наматывания на белки.
3. Молекула ДНК удваивается в процессе репликации.
4. Чтобы извлечь информацию из ДНК, ее надо перевести на РНК.
5. Получившуюся РНК читают органеллы рибосомы по триплетам из трех букв.Триплет соответствует аминокислоте — звену цепи белка. Поэтому читая триплеты, РНК понимают, какую аминокислоту следующей присоединить к растущей к цепи белка.
6. Белки определяют почти все наши свойства и функции.
7. Гены можно активировать и подавлять с помощью специальных белков, транскрипционных факторов и супрессоров, с помощью изменения гистонов — катушек, на которые намотана ДНК, или с помощью метилирования ДНК.
8. На работу генов, в том числе на их активацию и подавление, могут влиять внешние факторы: стресс, ночные смены, диета и так далее (однако последовательность нуклеотидов ДНК при этом не меняется).
9. В клетках нашего тела содержится 23 пары хромосом. Но в половых клетках хромосомы содержатся не парами, а одиночно (гаплоидный набор хромосом). Такое сокращение необходимо, чтобы при оплодотворении, образовался организм с нормальным набором хромосом.

Если вам интересны особенности собственной ДНК, то в результатах Генетического теста Атлас вы можете найти целый раздел о необычных признаках, которые определяют ваши вкусы, чувствительность к определенным запахам и привычки.

Строение и функции РНК. Виды РНК — урок. Биология, 9 класс.

В клетке молекулы РНК содержат ядра, цитоплазма, а также органоиды, в которых происходит синтез белка: рибосомы, митохондрии, хлоропласты.

Рибонуклеиновая кислота (РНК) — биополимер, представляющий собой одну цепочку нуклеотидов. Мономеры (нуклеотиды) РНК состоят из пятиуглеродного сахара — рибозы, остатка фосфорной кислоты и азотистого основания.

 

Рис. \(1\). Строение нуклеотида РНК

 

Три азотистых основания в молекулах РНК такие же, как и у ДНК — аденин, гуанин, цитозин, а четвертым является урацил.

 

Рис. \(2\). Сравнение нуклеотидов ДНК и РНК


Образование полимера РНК происходит также, как и у ДНК — за счёт ковалентных связей между углеводом рибозой одного нуклеотида и фосфорной кислоты другого.

 


Рис. \(3\). Образование вторичной структуры РНК

Информационные РНК (иРНК) образуются в ядре на ДНК при участии фермента РНК-полимеразы. В клетке их содержание составляет приблизительно \(5\) % от всех РНК.

 

Функция иРНК — передача информации с ДНК к месту сборки белковых молекул, на рибосомы.

 

Рис. \(4\). Синтез РНК

  

Рибосомные РНК (рРНК) синтезируются в ядрышке и составляют основу рибосом, формируя активный центра рибосомы, в котором осуществляется биосинтез белка. рРНК составляют примерно \(85\) % всей РНК клетки.

 

Транспортные РНК (тРНК) тоже собираются в ядре, а затем перемещаются в цитоплазму. Они образованы небольшим количеством нуклеотидов (\(70\)–\(90\)). В клетке тРНК содержится примерно \(10\) %.


тРНК транспортируют аминокислоты к месту синтеза белка на рибосоме. Каждый вид аминокислот переносится отдельным видом тРНК.


Строение всех тРНК сходно. За счёт водородных связей некоторые участки молекул соединяются и образуются структуры, похожие на лист клевера. Отличаются молекулы тРНК тремя нуклеотидами, расположенными «на верхушке» структуры. Этот триплет (антикодон) комплементарен кодону иРНК, кодирующему соответствующую аминокислоту.

 

Аминокислота  прикрепляется специальным ферментом к «черешку листа» и транспортируется в активный центр рибосомы.


 

Рис. \(5\). Транспортная РНК

 

Три вида РНК составляют общую функциональную систему, обеспечивающую реализацию генетической информации через синтез специфических для клетки белков.

Источники:

Рис. 1. Строение нуклеотида РНК © ЯКласс.

Рис. 2. Сравнение нуклеотидов ДНК и РНК © ЯКласс.

Рис. 3. Образование вторичной структуры РНК © ЯКласс.

Рис. 4. Синтез РНК © ЯКласс.

Рис. 5. Транспортная РНК © ЯКласс.

Аммиак — Что такое Аммиак?

Аммиак представляет собой бинарное неорганическое химическое соединение азота и водорода

Аммиак (Ammonia, нитрид водорода) — химическое соединение азота и водорода с формулой Nh4, при нормальных условиях — бесцветный газ с резким характерным запахом.

Плотность аммиака почти в 2 раза меньше, чем у воздуха, ПДКр.з. 20 мг/м3 — IV класс опасности (малоопасные вещества) по ГОСТ 12.1.007.
Растворимость Nh4 в воде чрезвычайно велика — около 1200 объемов (при 0°C) или 700 объемов (при 20°C) в объеме воды.
В холодильной технике носит название R717, где R — Refrigerant (хладагент), 7 — тип хладагента (неорганическое соединение), 17 — молекулярная масса.

Аммиак относится к числу важнейших продуктов химической промышленности, ежегодное его мировое производство превышает 180 млн т.

Молекула аммиака имеет форму треугольной пирамиды с атомом азота в вершине. 3 неспаренных p-электрона атома азота участвуют в образовании полярных ковалентных связей с 1s-электронами 3х атомов водорода (связи N − H), 4я пара внешних электронов является неподеленной, она может образовать ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму с ионом водорода, образуя ион аммония Nh5+.
Несвязывающее 2х-электронное облако строго ориентировано в пространстве, поэтому молекула аммиака обладает высокой полярностью, что приводит к его хорошей растворимости в воде.

В жидком аммиаке молекулы связаны между собой водородными связями. Сравнение физических свойств жидкого аммиака с водой показывает, что аммиак имеет более низкие температуры кипения (tкип −33,35 °C) и плавления (tпл −77,70 °C), а также меньшие плотность, вязкость (в 7 раз меньше вязкости воды), проводимость (почти не проводит электрический ток) и диэлектрическую проницаемость.
Это в некоторой степени объясняется тем, что прочность водородных связей в жидком аммиаке существенно ниже, чем у воды; а также тем, что в молекуле аммиака имеется лишь одна пара неподеленных электронов, в отличие от двух пар в молекуле воды, что не дает возможность образовывать разветвленную сеть водородных связей между несколькими молекулами.
Аммиак легко переходит в бесцветную жидкость с плотностью 681,4 кг/м3, сильно преломляющую свет.

Подобно воде, жидкий аммиак сильно ассоциирован, главным образом за счет образования водородных связей.
Жидкий аммиак — хороший растворитель для очень большого числа органических, а также для многих неорганических соединений.
Твердый аммиак — кубические кристаллы.

Часть 1. Химия и физика живых молекул

1. Д10-18/52796

Кольман, Я.

            Наглядная биохимия [Текст] / Я. Кольман, К. -Г. Рём ; пер. с англ. Т. П. Мосоловой. — 5-е изд., перераб. и доп. — Москва : Лаб. знаний, 2018. — 509 с. : ил. — Предм. указ.: с. 476-508. — Пер. изд.: Koolman J. Color atlas of biochemistry. — 2013. — ISBN 978-5-906828-11-8

2. Ж2-18/63772

Жуковский, А. К.

            О человеческом поведении, квантовой физике, биологии и свободе воли [Текст] : книга не для всех / А. К. Жуковский. — Москва : Эксмо, 2018. — 255 с. — Библиогр.: с. 248-252 (59 назв.). — ISBN 978-5-600-01911-9

3. Д10-17/48144

            Актуальные проблемы биологии и экологии [Текст] : XXIV Всерос. молодеж. науч. конф. (с элементами науч. шк.), посвящ. 55-летию Ин-та биологии Коми НЦ УрО РАН, 3-7 апр. 2017 г., Сыктывкар, Респ. Коми, Россия : материалы докл. / Ин-т биологии Коми науч. центра Урал. отд-ния Рос. акад. наук ; [редкол.: С. В. Дегтева (отв. ред.) и др.]. — Сыктывкар : Изд-во Коми НЦ УрО РАН, 2017. — 215 с. : ил. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-5-9909731-0-7

4. Д10-17/47791

            Основы биохимии [Текст] : учеб. пособие / В. В. Курилкин [и др.] ; Рос. ун-т дружбы народов. — М. : Рос. ун-т дружбы народов, 2017. — 185 с. : ил. — Авт. указ. на обороте тит. л. — Библиогр.: с. 166-170. — ISBN 978-5-209-08271-2

5. Д10-17/44248

Остроглядов, Е. С.

            Ферменты [Текст] : учеб. пособие / Е. С. Остроглядов, Т. А. Новикова, И. Е. Ефремова ; Рос. гос. пед. ун-т им. А. И. Герцена. — СПб. : Астерион, 2017. — 74 с. : ил. — Библиогр.: с. 74 (17 назв.). — ISBN 978-5-00045-450-3

6. Д10-17/48948

Кубалова, Л. М.

            Химия биогенных элементов [Текст] : учебное пособие / Л. М. Кубалова ; [науч. ред. К. Б. Дзеранова] ; Северо-Осетинский государственный университет имени Коста Левановича Хетагурова. — Владикавказ : СОГУ им. К. Л. Хетагурова, 2017. — 160 с. : ил. — Библиогр.: с. 159-180. — ISBN 978-5-00081-155-9

7. Д10-17/46441

Силкина, О. В.

            Химия биологически активных веществ [Текст] : лаб. практикум / О. В. Силкина. — Йошкар-Ола : Поволж. гос. технол. ун-т, 2017. — 94 с. : ил. — Библиогр.: с. 94 (5 назв.). — ISBN 978-5-8168-1842-2

8. Д10-17/44543

Чугунова, М. В.

            Биохимия сельскохозяйственного сырья и пищевых продуктов [Текст] : учеб. пособие / М. В. Чугунова. — Ростов н/Д : Феникс, 2017. — 284 с. : ил. — (Высшее образование). — Библиогр.: с. 282-283 (18 назв.). — ISBN 978-5-222-27432-3

9. Д10-17/44364

            Биохимия [Текст] : практикум / Г. Г. Борисова [и др.] ; [под общ. ред. Г. Г. Борисовой] ; Урал. федер. ун-т им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, Ин-т естеств. наук и математики. — Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2017. — 115 с. — Авт. указ. на обороте тит. л. — Библиогр.: с. 113-114. — ISBN 978-5-7996-2057-8

10. Д10-17/41028

Мартинович, Г. Г.

            Клеточная биоэнергетика. Физико-химические и молекулярные основы [Текст] / Г. Г. Мартинович, Л. А. Сазанов, С. Н. Черенкевич. — М. : URSS, 2017. — 196 с. : ил. — Библиогр. в конце гл. — ISBN 978-5-9710-4239-6

11. Ж2-17/63425

            Актуальные вопросы биологической физики и химии. БФФХ — 2017 [Текст] = Modern trends in biological physics and chemistry. BPPC — 2017 : материалы XII международной научно-технической конференции, г. Севастополь, 2-6 октября 2017 г. / Севастопольский государственный университет. — Севастополь : Севастоп. гос. ун-т, 2017. — 535 с. : ил. — Парал. тит. л. англ. Парал. загл. ст. англ. Рез. англ.

12. Д10-17/41405

Аввакумова, Н. П.

            Строение и свойства биологически активных соединений. Теоретические аспекты. Вопросы для самоподготовки. Практические задания [Текст] : учеб.-метод. пособие / Н. П. Аввакумова, М. А. Кривопалова ; Самар. гос. мед. ун-т, Каф. общ., бионеорган. и биоорган. химии. — Самара : Порто-принт, 2017. — 204 с. — Загл. обл. : Строение и свойства биологически активных соединений. — Авт. на обл. не указ. — Библиогр.: с. 200 (6 назв.). — ISBN 978-5-91867-109-2

13. Д10-17/52817

            Физико-химическая биология [Текст] : материалы V международной научной интернет-конференции / Ставропольский государственный медицинский университет ; [отв. ред.: В. И. Кошель]. — Ставрополь : Ставроп. гос. мед. ун-т, 2017. — 183 с. : ил. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-5-89822-520-9

14. Ж2-16/60240

            Биоорганическая химия: руководство к практическим занятиям [Текст] : учеб. пособие / Н. А. Тюкавкина [и др.] ; под ред. Н. А. Тюкавкиной. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2016. — 165 с. — Авт. указ. на обороте тит. л. — ISBN 978-5-9704-3801-5

15. Д10-16/30397

Овчинникова, С. И.

            Большой практикум [Текст] : учеб. пособие для студентов вузов, обучающихся по направлениям 06.03.01 «Биология» и 06.04.01 «Биология» / С. И. Овчинникова, О. В. Михнюк, Е. Б. Шкуратова ; Мурм. гос. техн. ун-т. — Мурманск : МГТУ, 2016. — 127 с. — Библиогр.: с. 126-127 (16 назв.). — ISBN 978-5-86185-819-9

16. Д10-16/29359

Янковский, С. А.

            Справочное пособие по органической и биоорганической химии [Текст] / С. А. Янковский, Н. Н. Роева. — М. : Франтера, 2016. — 271 с. : ил. — ISBN 978-5-94009-128-8

17. Д10-16/38347

            Актуальные проблемы биологической и химической экологии [Текст] : сб. материалов V Междунар. науч.-практ. конф., 21-23 нояб. 2016 г., Москва / Моск. гос. обл. ун-т [и др.] ; [отв. ред. Н. В. Васильев]. — М. : ИИУ МГОУ, 2016. — 351 с. : ил. — Текст рус., англ. Парал. загл. ст. англ. Рез. англ. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-5-7017-2668-8

18. Д10-16/35885

«Наука на благо человечества — 2016», ежегодная всероссийская науч.-практическая конф. (2016 ; Москва).

            Материалы ежегодной всероссийской научно-практической конференции преподавателей, аспирантов и студентов «Наука на благо человечества — 2016», посвященной 85-летию МГОУ [Текст] : 01.04.2016 — 29.04.2016, Москва, Биол.-хим. фак. / Моск. гос. обл. ун-т ; [редкол.: Д.А. Климачев (отв. ред.) и др.]. — М. : МГОУ, 2016. — 115 с. : ил. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-5-7017-2613-8

19. Д10-16/33828

Зайцев, С. Ю.

            Строение и свойства наноразмерных комплексов ряда мономеров, перспективных для биохимии и бионанотехнологии [Текст] / С. Ю. Зайцев, В. В. Зайцева, И. С. Зайцев ; Акад. ветеринар. медицины и биотехнологии — МВА им. К. И. Скрябина. — М. : МГАВМиБ, 2016. — 307 с. : ил. — Библиогр.: с. 284-305. — ISBN 978-5-9908152-8-5

20. Н/21021/2

Актуальные вопросы биологической физики и химии. БФФХ-2016 [Текст] : материалы XI междунар. науч.-техн. конф., 25-29 апр. 2016 г., Севастополь. — Севастополь : Севастоп. гос. ун-т, 2016 —     . — Парал. загл. англ. — ISSN 2499-9962.

            Т. 2. — 2016. — 225 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст.

21. Н/21021/1

Актуальные вопросы биологической физики и химии. БФФХ-2016 [Текст] : материалы XI междунар. науч.-техн. конф., 25-29 апр. 2016 г., Севастополь. — Севастополь : Севастоп. гос. ун-т, 2016 —     . — Парал. загл. англ. — ISSN 2499-9962.

            Т. 1. — 2016. — 297 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст.

22. Ж2-16/61751

            Молекулярная и химическая физика [Текст] : тр. 59-й науч. конф. МФТИ, 21-26 нояб. 2016 г., Москва — Долгопрудный — Жуковский / Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т), Физтех-шк. физики материалов и квантовых систем, Фак. молекуляр. и хим. физики [и др.] ; сост.: В. М. Некипелов, В. А. Яворский. — М. : МФТИ, 2016. — 155 с. : ил. — Сост. указ. в вып. дан. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-5-7417-0614-5

23. Ж2-16/61567

«Структура и динамика молекулярных систем», всероссийская конф. (23 ; 2016 ; Москва / Казань / Уфа).

            XXIII Всероссийская конференция «Структура и динамика молекулярных систем». 14-я Школа молодых ученых «Спектроскопия молекулярных систем». Симпозиум: «Современные подходы к лечению туберкулеза» [Текст] : 4-8 июля 2016 г., Москва — Казань — Уфа — Йошкар-Ола : сб. тез. докл. / Ин-т физ. химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина Рос. акад. наук [и др. ] ; [редкол.: А. Е. Чалых и др.]. — М. : ИФХЭ РАН, 2016. — 183 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 978-5-519-49477-9

24. Д10-16/42284

Фрайкин, Г. Я.

            Молекулярные механизмы деструктивных, защитных и регуляторных фотобиологических процессов [Текст] : монография / Г. Я. Фрайкин. — М. : АР-Консалт, 2016. — 88 с. : ил. — Библиогр.: с. 79-87 (131 назв.). — ISBN 978-5-9907287-8-3

25. Д10-16/43899

Фалалеева, М. И.

            Структура и функциональная роль аминокислот, пептидов и белков [Текст] : учеб. пособие / М. И. Фалалеева, А. Т. Епринцев, Д. Н. Федорин ; Воронеж. гос. ун-т. — Воронеж : Изд. дом ВГУ, 2016. — 68 с. : ил. — Библиогр.: с. 68 (9 назв.).- ISBN 978-5-9273-2336-4

26. Д10-16/29917

Тюкавкина, Н. А.

            Биоорганическая химия [Текст] : учебник / Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков, С. Э. Зурабян. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2016. — 411 с. : ил. — Библиогр.: с. 309 (8 назв.). Предм. указ.: с. 390-411. — ISBN 978-5-9704-3800-8

27. Д10-16/29959

Маршалкин, М. Ф.

            Биохимия [Текст] : учеб. пособие / М. Ф. Маршалкин ; Сев.-Кавказ. федер. ун-т, Ин-т сервиса, туризма и дизайна, Пятигор. фил. — Пятигорск : ПФ СКФУ, 2016. — 323 с. : ил. — Библиогр.: с. 322. — ISBN 978-5-905989-82-7

28. Ж2-16/61998

Емельянов, В. В.

            Биохимия [Текст] : учеб. пособие / В. В. Емельянов, Н. Е. Максимова, Н. Н. Мочульская ; Урал. федер. ун-т им. первого Президента России Б. Н. Ельцина. — Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2016. — 131 с. — Библиогр.: с. 130-131 (13 назв.). — ISBN 978-5-7996-1893-3

29. Д10-16/48009

Яшкильдина, С. П.

            Биохимия [Текст] : учеб. -метод. пособие / С. П. Яшкильдина, Ю. Н. Митрасов ; Ухтин. гос. техн. ун-т. — Ухта : УГТУ, 2016. — 107 с. : ил. — Библиогр.: с. 107 (11 назв.). — ISBN 978-5-88179-984-7

30. Д10-16/31816

            Динамическая биохимия [Текст] : учеб. пособие / Сарат. гос. аграр. ун-т им. Н. И. Вавилова ; сост. Л. Г. Ловцова [и др.]. — Саратов : Амирит, 2016. — 135 с. — Библиогр.: с. 100 (6 назв.). — ISBN 978-5-9907899-0-6

31. Н/20994/2

Тарантул В. З.

            Толковый словарь по молекулярной и клеточной биотехнологии. Русско-английский [Текст] : [более 8000 рус. терминов] / В. З. Тарантул ; Рос. акад. наук, Ин-т молекуляр. генетики. — М. : Языки славян. культуры, 2015 —     . — Парал. тит. л. англ.

            Т. 2. — 2016. — 1038 с. — Библиогр.: с. 1034-1039. — ISBN 978-5-94457-262-2

32. Д10-16/33674

Бейтсон, Г.

            Разум и природа. Неизбежное единство [Текст] / Г. Бейтсон ; пер. с англ. и предисл. Д. Я. Федотова. — 3-е изд., испр. и доп. — М. : URSS, 2016. — 244 с. : ил. — Библиогр.: с. 242-244 (51 назв.). — Пер. изд.: Bateson G. Mind and nature. A necessary unity. — Gresskill, 2002. — — ISBN 978-5-453-00122-4

33. Д10-15/24611

Черкасова, О. А.

            Физика сложных ферментативных реакций [Текст] : учеб. пособие / О. А. Черкасова ; Сарат. гос. ун-т им. Н. Г. Чернышевского. — Саратов : Сарат. источник, 2015. — 50 с. : ил. — Библиогр.: с. 45-48 (69 назв.). — ISBN 978-5-91879-509-5

34. Ж2-15/59637

            Молекулярная и химическая физика. Секция химической физики [Текст] : тр. 58-й науч. конф. МФТИ, 23-28 нояб. 2015 г. / Моск. физ.-техн. ин-т, Фак. молекуляр. и хим. физики ; под общ. ред. В. М. Некипелова. — М. [и др.] : МФТИ, 2015. — 19 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 978-5-7417-0585-8

35. Д10-15/30995

            Физико-химическая биология [Текст] : материалы III междунар. науч. интернет-конф. / Ставроп. гос. мед. ун-т. — Ставрополь : СтГМУ, 2015. — 171 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 978-5-89822-421-9

36. Н/20974/1

Казанский (Приволжский) федеральный ун-т. Итоговая научно-образовательная конференция студентов (2015).

            Итоговая научно-образовательная конференция студентов Казанского федерального университета 2015 года [Текст] : сб. тез. : [в 3 т.]. — Казань : Изд-во Казан. ун-та, 20 —     .

            Т. 1. — 2015. — 252 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 978-5-00019-535-2

37. Ж2-15/59775

            Биоантиоксидант [Текст] : тр. IX Междунар. конф., [29 сент.-2 окт. 2015 г., Москва] / Ин-т биохим. физики им. Н. М. Эмануэля РАН ; редкол.: С. Д. Варфоломеев [и др.]. — М. : РУДН, 2015. — 345, [3] с. : ил. — Парал. загл. англ. Рез. англ. — Библиогр. в конце докл. — ISBN 978-5-209-06790-0

38. Д10-15/26219

            Активные формы кислорода: продукция, метаболизм и биологическое значение. Участие митохондрий и свободного окисления в регуляции их продукции [Текст] : учеб. пособие / О. В. Попова [и др.] ; Мар. гос. ун-т, Ин-т медицины и естеств. наук. — Йошкар-Ола : Мар. гос. ун-т, 2015. — 143 с. : ил. — Авт. на тит. л. не указ. — Библиогр.: с. 137-141 (91 назв.). — ISBN 978-5-94808-913-3

39. Д10-15/21409

Институт хим. физики. Ежегодная науч. конф. (20 ; 2015).

            Сборник трудов XX ежегодной научной конференции Института химической физики им. Н. Н. Семенова Российской академии наук. Секция «Динамика химических и биологических процессов» [Текст] / Ин-т хим. физики им. Н. Н. Семенова. — М. : РУДН, 2015. — 112 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 978-5-209-06474-9

40. Ж2-15/58584

Вольф, О.

            Биохимия. Духовнонаучные основы [Текст] : пер. с нем. / О. Вольф. — СПб. : Деметра, 2015. — 414 с. : ил. — Пер. изд.: Wolf Grundlagen einer geisteswissenschaftlich erweiterten Biochemie/ Wolf, O. — Stuttgart, 1998. — ISBN 978-5-94459-071-8. — [12+].

41. Д10-15/29433

Мочульская, Н. Н.

            Основы биоорганической химии [Текст] : учеб. пособие / Н. Н. Мочульская, Н. Е. Максимова, В. В. Емельянов ; Урал. федер. ун-т им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, Хим.-технол. ин-т. — Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2015. — 107 с. : ил. — Библиогр.: с. 107 (8 назв.). — ISBN 978-5-7996-1575-8

42. Д10-15/51366

Кузьмичева, В. Н.

            Биохимия пищевых продуктов и их метаболизм [Текст] : учебно-методическое пособие / В. Н. Кузьмичева, И. Ю. Венцова, Н. А. Каширина ; Воронежский государственный аграрный ун-т имени императора Петра I. — Воронеж : Воронеж. ГАУ, 2015. — 246 с. : ил. — Библиогр.: с. 239-243 (59 назв.). — ISBN 978-5-7267-0819-5

43. Д10-14/13339

Старостина, С. В.

            Основы биоорганической химии [Текст] : учеб. пособие / С. В. Старостина ; Дальневост. гос. рыбохоз. ун-т. — Владивосток : Дальрыбвтуз, 2014. — 235 с. : ил. — Библиогр.: с. 221-222 (30 назв.). — ISBN 978-5-88871-638-0

44. Д10-14/23037

Барышок, В. П.

            Вездесущий животворный кремний [Текст] / В. П. Барышок, М. Г. Воронков ; Иркут. гос. техн. ун-т [и др.]. — Иркутск : Изд-во Иркут. гос. техн. ун-та, 2014. — 275 с. : ил. — Библиогр.: с. 270-275 (95 назв.). — ISBN 978-5-8038-0967-8

45. Ж2-14/56921

            Физическая химия биопроцессов [Текст] / под ред. С. Д. Варфоломеева ; МГУ им. М. В. Ломоносова. — М. : URSS, 2014. — 776 с. — Библиогр. в конце ст.- ISBN 978-5-396-00585-3. — В надзаг. также: Рос. акад. наук

46. Ж2-14/56458

Шмид, Р.

            Наглядная биотехнология и генетическая инженерия [Текст] / Р. Шмид ; пер. с нем. А. А. Виноградовой, А. А. Синюшина ; под ред. Т. П. Мосоловой, А. А. Синюшина. — М. : Бином. Лаб. знаний, 2014. — 324 с. : ил. — Библиогр.: с. 294-316. Указ.: с. 318-320. — Пер. изд.: Schmid R.D. Taschenatlas der Bionechnjljgie und Gentechnik . — 2. Aufl. . — S. l., 2006. — ISBN 978-5-94774-767-6

47. Ж2-14/56602

Комов, В. П.

            Биохимия [Текст] : учебник для академ. бакалавриата / В. П. Комов, В. Н. Шведова; под общ. ред. В. П. Комова. — 4-е изд., испр. и доп. — М. : Юрайт, 2014. — 440 с. : ил. — (Бакалавр. Академический курс). — Библиогр.: с. 631 (18 назв.). — ISBN 978-5-9916-3929-3. — В надзаг.: С.-Петерб. гос. хим.-фармацевт. акад.

48. Ж2-14/57755

            Молекулярная и химическая физика [Текст] : тр. 57-й науч. конф. МФТИ с междунар. участием, посвящ. 120-летию со дня рождения П. Л. Капицы: Всерос. науч. конф. с междунар. участием «Актуал. проблемы фундам. и приклад. наук в обл. физики», Всерос. молодеж. науч. конф. с междунар. участием «Актуал. проблемы фундам. и приклад. наук в соврем. информ. о-ве», 24-29 нояб. 2014 г. — М. [и др.] : МФТИ, 2014. — 125 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 978-5-7417-0536-0. — В надзаг.: Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т) [и др.].

49. Ж2-14/56904

Цирельсон, В. Г.

            Квантовая химия. Молекулы, молекулярные системы и твердые тела [Текст] : учеб. пособие / В. Г. Цирельсон. — 3-е изд. — М. : Бином. Лаб. знаний, 2014. — 495 с. : ил. — (Учебник для высшей школы). — Библиогр.: с. 485-487 (88 назв.). Предм. указ.: с.488-495. —ISBN 978-5-9963-1668-7

50. Д10-14/4015

Ершов, Ю. А.

            Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов [Текст] : учебник для вузов / Ю. А. Ершов, В. А. Попков, А. С. Берлянд; под ред. Ю. А. Ершова. — 10-е изд., перераб. и доп. — М. : Юрайт, 2014. — 560 с. : ил. — (Базовый курс. Бакалавр). — Библиогр.: с. 548. Предм. указ.: с. 549-556. — ISBN 978-5-9916-3398-7. — В надзаг.: Первый Моск. гос. мед. ун-т им. И. М. Сеченова

51. Д10-14/18061

            Биоорганическая химия [Текст] : учеб. пособие / сост. К. Г. Галинова [и др.] ; Перм. гос. мед. ун-т им. Е. А. Вагнера. — 3-е изд., испр. и доп. — Пермь : ПГМУ им. Е. А. Вагнера, 2014. — 187 с. : ил. — Библиогр.: с. 143 (4 назв.). — ISBN 978-5-7812-0513-4

52. Д10-14/11086

Егорова, Е. М.

            Биологические эффекты наночастиц металлов [Текст] / Е. М. Егорова, А. А. Кубатиев, В. И. Швец. — М. : Наука, 2014. — 350 с. : ил. — Библиогр.: с. 321-350 (441 назв.). — ISBN 978-5-02-039036-2. — В надзаг.: Рос. акад. мед. наук, Ин-т общ. паталогии и патофизиологии

53. Д9-13/91053

Ауэрман, Т. Л.

            Основы биохимии [Текст] : учеб. пособие / Т. Л. Ауэрман, Т. Г. Генералова, Г. М. Суслянок. — М. : ИНФРА-М, 2013. — 399 с. : ил. — (Высшее образование — Бакалавриат). — Библиогр.: с. 394-395 (44 назв.). . — ISBN 978-5-16-005295-3

54. Д9-13/97437

            Основы биохимии. Статистическая биохимия [Текст] : учеб. пособие / О. Д. Лопина [и др.] ; Российский хим.-технологический ун-т им. Д. И. Менделеева (Москва). — М. : РХТУ им. Д. И. Менделеева, 2013. — 172 с. : ил. — Библиогр.: с. 172 (10 назв.). — ISBN 978-5-7237-1029-0

55. Н/20584/2

Биологическая неорганическая химия [Текст] : структура и реакц. способность: в 2 т. / И. Бертини [и др.]; пер. с англ. В. В. Авдеевой, Д. В. Севастьянова, под ред. Н. Т. Кузнецова и др. — М. : Бином. Лаб. знаний, 2013 —     . — (Лучший зарубежный учебник). — Пер. изд. : Biological inorganic chemistry / I. Bertini, H. B. Gray, E. I. Stiefel, J. S. Valentine. — Sausalito, C., 2007.

            Т. 2. — 2013. — 623 с. + 16 с. ил. — Библиогр.: с. 575-578. Предм. указ.: с. 581-612. — ISBN 978-5-9963-1146-0

56. Д10-13/4369

Проскунов, И. В.

            Основы химии биогенных элементов [Текст] : учеб. пособие для студентов вузов / И. В. Проскунов, Т. В. Астракова, Н. В. Хитова. — Кемерово : Кемер. технол. ин-т пищевой пром-сти, 2013. — 129 с. : ил. — (Высшее профессиональное образование). — Библиогр.: с. 127 (7 назв.). — ISBN 978-5-89289-769-3

57. Д10-13/2907

            Практикум по биохимии [Текст] : учеб. пособие / В. П. Вистовская [и др.]. — Барнаул : Изд-во Алт. гос. ун-та, 2013. — 201 с. : ил. — Библиогр.: с. 195-196 (20 назв.). — ISBN 978-5-7904-1390-2. — В надзаг.: Алт. гос. ун-т

58. Ж2-13/56513

            Биохимическая физика [Текст] : тр. XIII Ежегод. междунар. молодеж. конф. ИБХФ РАН-ВУЗы, Москва, 28-30 окт. 2013 г. / Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля (Москва). — М. : РУДН, 2013. — 262 с. : ил. — (Современные проблемы биохимической физики). — Библиогр. в конце отд. докл. — ISBN 978-5-209-05668-3. — В надзаг.: Рос. акад. наук, Отд-ние химии и наук о материалах, Ин-т биохим. физики им. Н. М. Эмануэля Рос. акад. наук.

59. М/68641/1

Актуальные проблемы биохимии и бионанотехнологии [Текст] : IV Междунар. науч. Интернет-конф., Казань, 16-17 окт. 2013 г. : материалы конф. : в 2 т. — Казань : Синяев Д. Н., 2013 —     .

            Т. 1. — 2013. — 176 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 978-5-906217-32-5

60. Д10-13/4531

Бовкис, Е. Н.

            Квантовая теория гена [Текст] / Е. Н. Бовкис. — М. : Россельхозакад., 2013. — 707 с. — Библиогр.: с. 686-706 (307 назв.). — ISBN 978-5-85941-489-5

61. Д10-13/3766

            Физико-химические методы в биологии [Текст] : учеб. пособие / В. П. Саловарова [и др.]; под ред. В. П. Саловаровой. — Иркутск : Изд-во ИГУ, 2013. — 295 с. : ил. — Библиогр.: с. 272-275 (34 назв.). — ISBN 978-5-9524-0806-4. — В надзаг.: Иркут. гос. ун-т, Биол.-почв. фак

62. Н/20584/1

Биологическая неорганическая химия [Текст] : структура и реакц. способность: в 2 т. / И. Бертини [и др.]; пер. с англ. В. В. Авдеевой, Д. В. Севастьянова, под ред. Н. Т. Кузнецова и др. — М. : Бином. Лаб. знаний, 2013 —     . — (Лучший зарубежный учебник). — Пер. изд. : Biological inorganic chemistry / I. Bertini, H. B. Gray, E. I. Stiefel, J. S. Valentine. — Sausalito, C., 2007.

            Т. 1. — 2013. — 456 с. : ил. + 16 с. ил. — Библиогр. в конце частей. — ISBN 978-5-9963-1145-3

63. М/61380/11

Наука. Образование. Инновации [Текст] / МГУ им. М. В. Ломоносова, Биологический факультет. — М. : МАКС Пресс, 2005 —     .

            Вып. 11 : Химико-биотические взаимодействия и новое в учении о биосфере В. И. Вернадского / С. А. Остроумов. — 2-е изд., доп. — 2013. — 91 с. — ISBN 978-5-317-04385-8. — В надзаг.: МГУ им. М. В. Ломоносова, Биолог. фак., Науч. совет РАН по гидробиологии и ихтиологии, Гидробиол. о-во и др.

64. Ж2-13/55277

            Биогеохимия и биохимия микроэлементов в условиях техногенеза биосферы [Текст] : посвящ. 150-летию со дня рождения акад. В. И. Вернадского: материалы VIII Биогеохим. шк., 11-14 сент. 2013 г. / Институт геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского (Москва) ; ред. В. В. Ермаков. — М. : ГЕОХИ РАН, 2013. — 506 с. : ил. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-5-905049-05-7. — В надзаг.: Рос. акад. наук, Отд-ние наук о Земле, Ин-т геохимии и аналит. химии им. В. И. Вернадского, Гродн. гос. ун-т им. Я. Купалы и др.

65. Д9-13/97471

            Биологическая химия [Текст] : учебник для студентов учреждений высш. проф. образования / Ю. Б. Филиппович [и др.]; под ред. Н. И. Ковалевской. — 4-е изд., перераб. и доп. — М. : Академия, 2013. — 315 с. : ил. — (Высшее профессиональное образование. Бакалавриат). — Библиогр.: с. 312. — ISBN 978-5-7695-8506-7

66. Ж2-13/56942

            Биологическая химия с упражнениями и задачами [Текст] : учебник / С. Е. Северин [и др.]; под ред. С. Е. Северина. — 2-е изд.,испр. и доп. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. — 622 с. : ил. — Загл. обл. и загл. диска : Биологическая химия. — Предм. указ.: с. 609-622. — ISBN 978-5-9704-2533-6

67. Ж2-12/53320

Кнорре, Д. Г.

            Биологическая химия [Текст] / Д. Г. Кнорре, С. Д. Мызина. — 4-е изд., перераб. и доп. — Новосибирск : Изд-во Сиб. отд-ния Рос. акад. наук, 2012. — 455 с. : ил. — Библиогр.: с. 446-447. Предм. указ.: с. 448-455. — ISBN 978-5-7692-1208-6. — В надзаг.: Рос. акад. наук, Сиб. отд-ние, Ин-т хим. биологии и фундамент. медицины, Новосиб. гос. ун-т

68. Д9-12/99976

Хохлова, Т. В.

            Роль дыхания и брожения в круговороте углерода [Текст] : учеб. пособие / Т. В. Хохлова, Е. Э. Нефедьева, С. В. Желтобрюхова. — Волгоград : ВолгГТУ, 2012. — 21 с. — ISBN 978-5-9948-1090-3

69. Д9-12/98780

Казаринов, И. А.

            Введение в биологическую электрохимию [Текст] : учеб. пособие / И. А. Казаринов. — Саратов : Изд-во Сарат. ун-та, 2012. — 213 с. : ил. — Библиогр.: с. 205-208 (73 назв.). — ISBN 978-5-292-04163-4. — В надзаг.: Сарат. гос. ун-т им. Н. Г. Чернышевского

70. Ж2-12/54082

            Молекулярная и биологическая физика [Текст] : тр. 55-й Науч. конф. МФТИ , Всерос. науч. конф.»Проблемы фундамент. и прикл. естеств. и техн. наук в современ. информ. о-ве», Науч. конф. «Современ. проблемы фундамент. и прикл. наук в обл. физики и астрономии», Всерос. молодеж. науч. конф. «Современ. проблемы фундамент. и прикл. наук» 19-25 нояб. 2012 г. — М. [и др.] : [б. и.], 2012. — 205 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 978-5-7417-0412-3

71. Д9-12/93774

Грибов, Л. А.

            От молекул к жизни [Текст] / Л. А. Грибов, В. И. Баранов. — М. : URSS, 2012. — 207 с. — ISBN 978-5-396-00476-4

72. Н/20166/1

Структура и динамика молекулярных систем [Текст] : сб. ст. XIX Всерос. конф., 25 июня — 30 июня 2012 г. — М. [и др.] : ИФХЭ РАН, 2012 —     . — В надзаг.: Рос. фонд фундамент. исслед., Ин-т физ. химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, Марийский гос. техн. ун-т и др.

            Т. 1. — 2012. — 200 с. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-5-4253-0493-3

73. Н/20166/2

Структура и динамика молекулярных систем [Текст] : сб. ст. XIX Всерос. конф., 25 июня — 30 июня 2012 г. — М. : ИФХЭ РАН, 2012 —     . — В надзаг.: Рос. фонд фундамент. исслед., Ин-т физ. химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, Марийский гос. техн. ун-т и др.

            Т. 2. — 2012. — 217 с. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-5-4253-0493-3

74. Д9-12/92069

Бочарова, Т. В.

            Физика и химия наноструктурированных материалов и биомолекулярных систем [Текст] : учеб. пособие / Т. В. Бочарова, А. Н. Власова. — СПб. : Изд-во Политехн. ун-та, 2012. — 356 с. — (Приоритетный национальный проект «Образование»). — Библиогр.: с. 354-356 (30 назв.). — ISBN 978-5-7422-3636-8. — В надзаг.: С.-Петерб. гос. политехн. ун-т, Нац. исслед. ун-т

75. Д9-12/96039

            Дни биохимии в СПбГМУ [Текст] : междунар. конф. студентов и молодых ученых, 2-4 дек. 2012 г. / Санкт-Петербургский гос. мед. ун-т им. И. П. Павлова. — СПб. : Изд-во СПбГМУ, 2012. — 70 с. — ISBN 978-5-88999-139-7. — В надзаг.: С.-Петерб. гос. мед. ун-т им. И. П. Павлова

76. Д9-12/92547

Овчинникова, С. И.

            Статическая биохимия [Текст] : учеб. пособие / С. И. Овчинникова, Н. А. Панова, О. В. Михнюк. — Мурманск : Изд-во МГТУ, 2012. — 156 с. : ил. — Библиогр. : с. 152-153 (29 назв.). — ISBN 978-5-86185-632-4. — В надзаг.: Мурм. гос. техн. ун-т.

77. Д9-12/89116

Варакин, А. И.

            Биоэлектрохимия и трансмембранный ионный перенос [Текст] / А. И. Варакин, Ю. В. Серянов, Н. В. Архипова. — Саратов : [б. и.], 2012. — 95 с. — Библиогр.: с. 81-92. — ISBN 978-5-7433-2475-0

78. Д9-11/84667

            Современные проблемы биологии, экологии, химии [Текст] : материалы Всерос. науч. студен. конф. «Путь в науку-2011» / «Путь в науку- 2011», всероссийская науч. студенческая конф. (Ярославль). — Ярославль : [б. и.], 2011. — 180 с. : ил. — Библиогр. в конце ст. — В надзаг.: Ярослав. гос. ун-т им. П. Г. Демидова

79. Д9-11/90905

Величко, Е. Н.

            Биомолекулярная электроника. Введение [Текст] : учеб. пособие / Е. Н. Величко, О. Ю. Цыбин. — СПб. : Изд-во Политехн. ун-та, 2011. — 256 с. : ил. — (Приоритетный национальный проект «Образование»). — Библиогр.: с. 243-256 (161 назв.). — ISBN 978-5-7422-3372-5. — В надзаг.: С.-Петерб. гос. политехн. ун-т, Нац. исслед. ун-т.

80. Ж2-11/52302

            Биоорганическая химия [Текст] : учеб. пособие / Д. Г. Кнорре [и др.]. — Новосибирск : [б. и.], 2011. — 480 с. : ил. — Библиогр.: с. 470. Предм. указ.: с. 471-480. — ISBN 978-5-94356-996-8. — В надзаг.: Новосиб. нац. исслед. гос. ун-т.

81. Д9-11/84382

Ковалев, В. Е.

            Биоорганическая химия углеводов [Текст] / В. Е. Ковалев, Т. Г. Федулина. — СПб. : Изд-во Политехн. ун-та, 2011. — 332 с. : ил. — Библиогр. в конце глав. — ISBN 978-5-7422-3254-4

82. Д9-11/78408

            Фотоника биоминеральных и биомиметических структур и материалов [Текст] / Ю. Н. Кульчин [и др.]. — М. : Физматлит, 2011 (Чебоксары). — 223 с. : ил. — На обл. авт. не указ. — Библиогр.: с. 198-223 (374 назв.). — ISBN 978-5-9221-1313-7

83. Ж2-11/49786

Смирнов, А. В.

            Мир белковых молекул [Текст] : учеб. пособие / А. В. Смирнов. — М. : Бином. Лаб. знаний, 2011 (Казань). — 124 с. : ил. — (Элективный курс. Биология). — ISBN 978-5-9963-0115-7

84. Д9-11/82038

Алексеев, В. И.

            Прикладная молекулярная биология [Текст] : учеб. пособие / В. И. Алексеев, В. А. Каминский. — Владивосток : Дальрыбвтуз, 2011. — 238 с. : ил. — Библиогр.: с. 235 (16 назв.). — ISBN 978-5-88871-547-5. — В надзаг.: Дальневост. гос. техн. рыбохозяйств. ун-т

85. Ж2-11/51991

            Проблемы фундаментальных и прикладных естественных и технических наук в современном информационном обществе. Молекулярная и биологическая физика [Текст] : тр. 54-й науч. конф. МФТИ : 10-30 ноября 2011 г. — М. [и др.] : МФТИ, 2011 (Долгопрудный). — 209 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 978-5-7417-0411-0. — В надзаг.: Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т)

86. Д9-11/74800

            Сборник задач по биофизике [Текст] / А. А. Булычев [и др.] ; под ред. А. Б. Рубина. — М. : КДУ, 2011 (М.). — 183 с. : ил. — Авт. указ. в конце кн. — ISBN 978-5-98227-724-4

87. Ж2-11/51693

Бинги, В. Н.

            Принципы электромагнитной биофизики [Текст] / В. Н. Бинги. — М. : Физматлит, 2011. — 591 с. — Библиогр. в конце глав. — ISBN 978-5-9221-1333-5

88. Д9-11/70237

Артемова, Э. К.

            Основы общей и биоорганической химии [Текст] : учеб. пособие / Э. К. Артемова, Е. В. Дмитриев. — М. : КноРус, 2011 (М.). — 246 с. : ил. — Библиогр.: с. 246 (20 назв.). — ISBN 978-5-406-00214-8

89. Д9-11/78551

Кустова, Т. П.

            Основы биологической химии [Текст] : учеб. пособие / Т. П. Кустова. — Иваново : [б. и.], 2011. — 186 с. — Библиогр.: с. 181-183. — ISBN 978-5-7807-0879-7. — В надзаг.: Ивановский гос. ун-т

90. Д9-11/81313

Василенко, Ю. К.

            Биологическая химия [Текст] : учеб. пособие / Ю. К. Василенко. — М. : МЕДпресс-информ, 2011. — 431 с. — Библиогр.: с. 431. — ISBN 978-5-98322-775-0

91. Д9-11/80051

            Динамическая биохимия [Текст] : учеб. пособие / В. Е. Толпекин [и др.]. — М. : МАИ-ПРИНТ, 2011. — 71 с. — Библиогр.: с. 68-69. — ISBN 978-5-7035-2259-2

92. Д9-10/75299

Соколова, Т. Н.

            Физико-химические и биохимические процессы в пищевых производствах [Текст] / Т. Н. Соколова, В. Р. Карташов. — Н. Новгород : [б. и.], 2010. — 378 с. : ил. — Библиогр.: с. 374-378. — ISBN 978-5-93272-784-3. — В надзаг.: Нижегородский гос. технический ун-т им. Р. Е. Алексеева

93. Д9-10/76102

Ершов, Ю. А.

            Основы биохимии для инженеров [Текст] : учеб. пособие / Ю. А. Ершов, Н. И. Зайцева. — М. : МГТУ, 2010. — 359 с. — (Биомедицинская инженерия в техническом университете). — Библиогр.: с. 356. — ISBN 978-5-7038-3210-3

94. М/66161/1

Абакумова Н. А.

            Органическая химия и основы биохимии [Текст] : учеб. пособие / Н. А. Абакумова, Н. Н. Быкова. — Тамбов : Изд-во ГОУ ВПО ТГТУ, 2010 —     . — В надзаг.: Тамбовский гос. техн. ун-т.

            Ч. 1. — 2010. — 111 с. — Библиогр.: с. 109. — ISBN 978-5-8265-0922-7

95. Д9-10/72641

Тулуб, А. А.

            Спинтроника нуклеотидов. Сверхбыстрые реакции в биологии [Текст] / А. А. Тулуб, В. Е. Стефанов. — СПб. : Наука, 2010 (Санкт-Петербург). — 106 с. : ил. — Библиогр.: с. 100-106 (126 назв.). — ISBN 978-5-02-025399-5. — В надзаг.: С.-Петерб. гос. ун-т

96. Д9-10/70497

Сисакян, Н. М.

            Проблемы биохимии и космической биологии [Текст] / Н. М. Сисакян ; ред. В. О. Попов. — М. : Наука, 2010. — 685 с. — Загл. обл. : Норайр Мартиросович Сисакян. — Библиогр.: с. 650-682. — ISBN 978-5-02-036695-4

97. Д9-10/76904

Мурашова, Н. М.

            Биология. Биологические наноструктуры [Текст] : курс лекций / Н. М. Мурашова. — М. : ИД МИСиС, 2010 (М.). — 103 с. : ил. — Библиогр.: с. 103. — ISBN 978-5-87623-344-8. — В надзаг.: Нац. исслед. технол. ун-т «МИСиС», Каф. физ. химии.

98. Д9-10/74007

Вихров, С. П.

            Нанотехнологии и биосистемы [Текст] / С. П. Вихров, Т. А. Холомина. — Рязань : Сервис, 2010 (Рязань). — 236 с. : ил. — Библиогр.: с. 232-235 (46 назв.). — ISBN 978-5-89403-046-3

99. Д9-10/80287

            Структура и динамика молекулярных систем [Текст] : сб. тез. докл. и сообщ. на XVII Всерос. конф., 28 июня — 2 июля 2010 г. / Институт физики молекул и кристаллов (Уфа). — Уфа [и др.] : [б. и.], 2010. — 244 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. докл. Авт. указ.: с. 240-244. — ISBN 978-5-9902117-4-2. — В надзаг.: Рос. АН, Рос. фонд фундам. исслед., Ин-т физики молекул и кристаллов УНЦ РАН [и др.]

100. Д9-10/70658

Мелехова, О. П.

            Свободнорадикальные процессы в эпигеномной регуляции развития [Текст] / О. П. Мелехова. — М. : Наука, 2010. — 324 с. — Библиогр.: с. 293-321. — ISBN 978-5-02-036138-6. — В надзаг.: Рос. АН, МГУ им. М.В. Ломоносова

101. Ж2-10/48045

Булер, П.

            Термодинамика вещества живой материи [Текст] / П. Булер. — Екатеринбург : Урал-ЭКО-Центр, 2010. — 190 с. : ил. — Указ.: с. 187-190. — ISBN 978-5-89649-062-3

102. Д9-10/69535

Евдокимов, Ю. М.

            Наноструктуры и наноконструкции на основе ДНК [Текст] : монография / Ю. М. Евдокимов, В. И. Салянов, С. Г. Скуридин. — М. : САЙНС-ПРЕСС, 2010. — 254 с. — Библиогр. в конце глав. — ISBN 978-5-88070-245-9

103. М/66380/4

Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук [Текст] : тр. 53-й науч. конф. МФТИ. — М.; Долгопрудный : МФТИ, 2010 —     . — В надзаг.: Рос. АН, Моск. физ.-техн. ин-т, Рос. фонд фундам. исслед. [и др.].

            Ч. 4 : Молекулярная и биологическая физика. — 2010. — 259 с. : ил. — Библиогр. в конце ст. Имен. указ.: с. 245-248. — ISBN 978-5-7417-0383-0

104. Д9-10/80471

Гейн, С. В.

            Аналитическая биохимия высокомолекулярных соединений [Текст] : учеб. пособие / С. В. Гейн. — Пенза : ПГУ, 2010 (Пермь). — 98 с. — Библиогр.: с. 97. — ISBN 978-5-7944-1500-1. — В надзаг.: Перм. гос. ун-т

105. Ж2-09/47839

            Биометаллоорганическая химия [Текст] / ред. Ж. Жауэн ; пер. с англ. В. П. Дядченко, К. В. Зайцева ; под ред. Е. Р. Милаевой. — М. : Бином. Лаб. знаний, 2009 (Киров). — 494 с. : ил. — (Медицинская химия). — Библиогр. в конце разд. — Пер. изд.: Bioorganometallics. Biomolecules, Labeling, Medicine. — S.l., 2006. — ISBN 978-5-9963-0225-3

106. Д9-09/61028

Ченцова, Е. В.

            Введение в биоэлектрохимию [Текст] : учеб. пособие / Е. В. Ченцова, С. С. Попова. — Саратов : Сарат. гос. техн. ун-т, 2009 (Саратов). — 89 с. : ил. — Библиогр.: с. 84-85. — ISBN 978-5-7433-2081-3. — В надзаг.: Сарат. гос. техн. ун-т

107. Д9-09/57944

Родин, В. В.

            Основы физической, коллоидной и биологической химии [Текст] : курс лекций / В. В. Родин. — Ставрополь : АГРУС, 2009 (Ставрополь). — 123 с. — Библиогр.: с. 123 (14 назв.). — ISBN 978-5-9596-0577-3. — В надзаг.: Ставроп. гос. аграр. ун-т

108. М/65344/4/1

Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук [Текст] : тр. 52-й науч. конф. МФТИ / Московский физ.-технический ин-т. — М. ; Долгопрудный : МФТИ, 2009 —     . — В надзаг.: Рос. АН, Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т), Рос. фонд фундам. исслед. и др.

            Ч. 4 : Молекулярная и биологическая физика, Т. 1. — 2009. — 130 с. : ил. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-5-7417-0306-9

109. Ж2-09/45874

Джаксон, М. Б.

            Молекулярная и клеточная биофизика [Текст] / М. Джаксон ; пер. с англ. под ред. А. П. Савицкого, А. И. Журавлева . — М. : Мир : БИНОМ. Лаб. знаний(М.), 2009 (Киров). — 551 с. : ил. — Библиогр.: с. 524-539. Предм. указ.: с. 540-551. — Пер. изд.: Jackson M.B. Molecular and Celluar Biophysics. — Cambridge, 2006. — ISBN 978-5-9963-0011-2 ()

110. Д9-09/64511

Трухан, Э. М.

            Введение в биофизику [Текст] : учеб. пособие / Э. М. Трухан. — М. : МФТИ, 2009 (М.). — 239 с. : ил. — Библиогр.: с. 239 (22 назв.). — ISBN 978-5-7417-0240-6. — В надзаг.: Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т)

111. Ж2-09/47193

            Биофизика [Текст] : учеб. для вузов / В. Г. Артюхов [и др.]; под ред. В. Г. Артюхова. — Екатеринбург ; М. : Деловая кн. : Акад. проект, 2009. — 294 с. : ил. — (Фундаментальный учебник). — Авт. указ. на обороте тит. л. — Библиогр. в конце глав. — — ISBN 978-5-88687-203-3 ().ISBN 978-5-8291-1081-9

112. Д9-09/57420

            Физика и биофизика. Практикум [Текст] : учеб. пособие / В. Ф. Антонов [и др.]. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009 (Йошкар-Ола). — 333 с. : ил. — ISBN 978-5-9704-1202-2

113. Д9-09/67197

Воробьев, П. Е.

            Основы молекулярной биологии [Текст] : учеб. пособие / П. Е. Воробьев, Д. О. Жарков. — Новосибирск : [б. и.], 2009 (Новосибирск). — 161 с. : ил. — Библиогр.: с. 158-159. — ISBN 978-5-94356-845-9. — В надзаг.: Новосиб. гос. ун-т, Фак. естеств. наук.

114. Д9-09/59709

            Структура и динамика молекулярных систем [Текст] : сб. тезисов докладов и сообщений на XVI Всерос. конф., 29 июня — 4 июля 2009 г. / Марийский гос. технический ун-т (Йошкар-Ола). — Йошкар-Ола : МарГТУ, 2009 (Йошкар-Ола). — 295 с.- ISBN 978-5-8158-0706-8. — В надзаг.: Рос. АН, Рос. фонд фундамент. исслед., Марийский гос. техн. ун-т и др.

115. Ж2-09/46573

            Биохимия [Текст] : учебник / Л. В. Авдеева [и др.].; под ред. Е. С. Северина. — 5-е изд. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 759 с. : ил. — Предм. указ.: с.748-759. — ISBN 978-5-9704-1195-7 (в пер.)

116. Д9-08/44579

Келина, Н. Ю.

            Органическая и биологическая химия в схемах и таблицах [Текст] : учеб. пособие / Н. Ю. Келина, Н. В. Безручко. — Ростов н/Д : Феникс, 2008. — 462 с. : ил. — (Среднее профессиональное образование). — Библиогр.: с. 440-446. Предм. указ.: с. 447-453.

117. Д9-08/49035

Волькенштейн, М. В.

            Биофизика [Текст] : учеб. пособие / М. В. Волькенштейн. — 3-е изд., стер. — СПб.[ и др.] : Лань, 2008 (Киров). — 595 с. : ил. — (Учебники для вузов. Специальная литература). — Библиогр.: с. 583-586. Предм. указ.: с.587-591. — ISBN 978-5-8114-0851-1 ()

118. Ж2-08/43037

            Основы физики и биофизики [Текст] / А. И. Журавлев [и др.]; под ред. А. И. Журавлева. — 2-е изд., испр. — М. : Мир : БИНОМ. Лаб. знаний, 2008. — 383 с. : ил. — Библиогр.: с. 377-378. — ISBN 978-5-94774-777-5. — ISBN 978-5-03-003838-4

119. Д9-08/49732

Горшков, М. М.

            Кинетические модели в биофизике [Текст] : учеб. пособие / М. М. Горшков, И. И. Шкарбан. — М. : Изд-во МАИ-Принт, 2008 (М.). — 96 с. : ил. — (Учебное пособие). — Библиогр.: с. 93-94 (26 назв.). — ISBN 978-5-7035-1933-2. — В надзаг.: Моск. авиац. ин-т (гос. техн. ун-т)

120. Д9-08/53566

Фазлаев, В. Х.

            Физика и биофизика [Текст] : сб. задач / В. Х. Фазлаев. — Уфа : Изд-во БГАУ, 2008 (Уфа). — 178 с. — Библиогр.: с. 178 (12 назв. ). — ISBN 5-7456-0166-3. — В надзаг.: Башк. гос. аграр. ун-т

121. М/64925/1

Биофизика для инженеров [Текст] : учеб. пособие : в 2-х т. / Е. В. Бигдай [и др.]; под ред. С. П. Вихрова, В. О. Самойлова. — М. : Горячая линия-Телеком, 2008 —     .

            Т. 1 : Биоэнергетика, биомембранология и биологическая электродинамика. — 2008. — 493 с. — Библиогр.: с. 471-472. — ISBN 978-5-9912-0050-9 (). — ISBN 978-5-9912-0048-6

122. М/64925/2

Биофизика для инженеров [Текст] : учеб. пособие : в 2-х т. / Е. В. Бигдай [и др.]; под ред. С. П. Вихрова, В. О. Самойлова. — М. : Горячая линия-Телеком, 2008 —     .

            Т. 2 : Биомеханика, информация и регулирование в живых системах. — 2008. — 456 с. — Библиогр.: с. 435-436. — ISBN 978-5-9912-0049-3 (). — ISBN 978-5-9912-0050-9

123. Д9-08/45864

            Жидкокристаллические дисперсии и наноконструкции ДНК [Текст] / Ю. М. Евдокимов [и др.]; под ред. Ю. М. Евдокимова. — М. : Радиотехника, 2008 (Вологда). — 294 с. : ил. — Авт. указ. в вып. дан. — Библиогр.: с. 282-284 (47 назв.).- ISBN 978-5-88070-184-1

124. Н/18814/2

Глазко В. И.

            Толковый словарь терминов по общей и молекулярной биологии, общей и прикладной генетике, селекции, ДНК-технологии и биоинформатике [Текст] : в 2 т. / В. И. Глазко, Г. В. Глазко. — М. : Академкнига, 20 —     .

            Т . 2 : П — Я. — 2008. — 530 с. — ISBN 978-5-94628-255-0. — ISBN 978-5-9784-0002-1 (). — ISBN 978-5-94628-270-3. — ISBN 978-5-9784-0006-9

125. Д9-08/52563

Кудряшова, Н. В.

            Физиологическая химия. Химические аспекты физиологических процессов [Текст] : учеб. пособие / Н. В. Кудряшова, С. Д. Мызина. — Новосибирск : Новосиб. гос. ун-т, 2008 (Новосибирск). — 151 с. — Библиогр.: с. 149 (16 назв.). — ISBN 978-5-94356-644-8. — В надзаг.: Новосиб. гос. ун-т

126. Д9-08/50985

Вшивков, А. А.

            Химические основы жизни [Текст] : учеб. пособие / А. А. Вшивков. — Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2008 (Екатеринбург). — 226 с. — (Приоритетный национальный проект «Образование»). — Библиогр.: с. 200. — ISBN 978-5-7996-0372-4. — В надзаг.: Урал. гос. ун-т им. А. М. Горького

127. Д9-08/49395

Афиногенов, Ю. П.

            Биогенные элементы и их физиологическая роль [Текст] : учеб. пособие / Ю. П. Афиногенов, И. А. Бусыгина, Е. Г. Гончаров. — Воронеж : ИПЦ ВГУ, 2008 (Воронеж). — 143 с. — Библиогр.: с. 142. — ISBN 978-5-9273-1234-4. — В надзаг.: Воронеж. гос. ун-т

128. М/64212/1

Клопов М. И.

            Биохимическая, физколлоидная химия с элементами биохимической экологии [Текст] : в 2 ч. / М. И. Клопов. — Изд. 3-е, перераб. и доп. — М. : Рос. гос. аграр. заоч. ун-т, 2008 —     . — В надзаг.: Рос. гос. уграрный заочный ун-т.

            Ч. 1. — 2008. — 52 с. — Библиогр.: с. 51.

129. М/64212/2

Клопов М. И.

            Биохимическая, физколлоидная химия с элементами биохимической экологии [Текст] : в 2 ч. / М. И. Клопов. — Изд. 3-е, перераб. и доп. — М. : Рос. гос. аграр. заоч. ун-т, 2008 —     . — В надзаг.: Рос. гос. уграрный заочный ун-т.

            Ч. 2. — 2008. — 267 с. — Библиогр.: с. 266.

130. Д9-08/42931

            Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии [Текст] / Н. Н. Артемьева [и др.]; под ред. Н. А. Тюкавкиной. — 4-е изд., стер. — М. : Дрофа, 2008 (Смоленск). — 318 с. : ил. — (Высшее образование. Современный учебник). — Авт. указ. на обороте тит. л. — ISBN 978-5-358-04417-3

131. Д9-07/49185

Горбачев, А. Л.

            Основы биоэлементологии [Текст] : учеб. пособие / А. Л. Горбачев, Е. А. Луговая, А. П. Бульбан. — Магадан : СВГУ, 2007 (Магадан). — 73 с. — Библиогр.: с. 71-72. — В надзаг.: Сев.-Вост. гос. ун-т

132. Д9-07/31730

Бучаченко, А. Л.

            Новая изотопия в химии и биохимии [Текст] / А. Л. Бучаченко. — М. : Наука, 2007 (СПб.). — 189 с. — Библиогр.: с. 183-189. — ISBN 5-02-035617-4 . — В надзаг.: Ин-т проблем химической физики РАН

133. Д9-07/41966

Саловарова, В. П.

            Введение в биохимическую экологию [Текст] : учеб. пособие / В. П. Саловарова, А. А. Приставка, О. А. Берсенева. — Иркутск : Иркут. гос. ун-т, 2007 (Иркутск). — 159 с. : ил. — Библиогр.: с. 153-157 (73 назв.). — ISBN 978-5-9624-0224-6. — В надзаг.: ГОУ ВПО «Иркут. гос. ун-т»

134. Д9-07/39359

            Биохимия: задачи и упражнения [Текст] : для самостоятельной работы студентов / А. С. Коничев [и др.]; под ред А. С. Коничева. — М. : КолосС, 2007 (Йошкар-Ола). — 140 с. — (Учебники и учебные пособия для высших учебных заведений). — Авт. указ. на обороте тит. л. — Библиогр.: с. 104-132. — ISBN 978-5-9532-0582-5

135. М/62351/1(2007)

Биофизика в Политехническом университете [Текст] : серия / Санкт-Петербургский гос. политехнический ун-т. — СПб. : Изд-во Политехн. ун-та, 20 —     .

            Вып. 1(2007) : Биофизика сенсорных систем : учеб. пособие / под ред. В. О. Самойлова. — 2-е изд., доп. и перераб. — 2007. — 287 с. : ил. — Библиогр.: с. 286-287.

136. Д9-07/37143

Антонов, В. Ф.

            Физика и биофизика. Краткий курс [Текст] : учеб. пособие для вузов / В. Ф. Антонов, А. В. Коржуев. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2007 (М. ). — 256 с. : ил + 1 л.ил. — ISBN 978-5-9704-0551-2

137. Н/18795/2

Современные проблемы генетики, радиобиологии, радиоэкологии и эволюции [Текст] : тр. второй международ. конф., посвящ. 105-й годовщине со дня рождения Н. В. Тимофеева-Ресовского и 70-летию публикации ст. Н. В. Тимофеева-Ресовского, К. Циммера и М. Дельбрюка «О природе генных мутаций и структуре гена», г. Ереван, 8-11 сентября 2005 г. / Международная конф., посвященная 105-й годовщине со дня рождения Н. В. Тимофеева-Ресовского и 70-летию публикации статьи Н. В. Тимофеева-Ресовского, К. Циммера и М. Дельбрюка «О природе генных мутаций и структуре гена». — Дубна : ОИЯИ, 2007 —     . — В надзаг.: Объед. ин-т ядер. исслед.

            Т. 2. — 2007. — 154 с. : ил. + 8 с. ил.; 1 л. портр. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 5-9530-0165-7

138. Д9-06/28215

Гуторов, Е. И.

            Синергетика дислокаций [Текст] : сб. науч. ст. / Е. И. Гуторов. — М. : [б. и.], 2006. — 109 с. : ил. — Библиогр. в конце ст. — Часть текста англ. Примечание о содержании: Структурные явления в полупроводниках и биологии

139. Д9-06/26312

Спивак, И. М.

            Экология. Повреждение и репарация ДНК [Текст] : учеб. пособие / И. М. Спивак. — СПб. : Изд-во Политехн. ун-та, 2006. — 184 с. — Библиогр.: с. 181. — ISBN 5-7422-1218-6. — В надзаг.: С.-Петерб. гос. политехн. ун-т

140. Д9-06/33040

«Биоэлементы», международная науч.-практическая конф. (2 ; 2007 ; Оренбург).

            Материалы II международной научно-практической конференции «Биоэлементы» [Текст] : 23-25 янв. 2007 г / «Биоэлементы», международная науч.-практическая конф. (2 ; 2007 ; Оренбург) . — Оренбург : ИПК ГОУ ОГУ, 2006 (Оренбург). — 358 с. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 5-7410-0001-8

141. Д9-06/21621

Борейко, А. В.

            Введение в радиационную биофизику [Текст] : учеб. пособие / А. В. Борейко. — Дубна : [б. и.], 2006 (Дубна :). — 79 с. — Библиогр.: с. 78 (9 назв.). — ISBN 5-89847-174-X. — В надзаг.:Междунар. ун-т природы, о-ва и человека «Дубна», Каф. биофизики

142. Д9-06/28353

Лузиков, В. Н.

            Экзоцитоз белков [Текст] : курс лекций / В. Н. Лузиков. — М. : Академкнига, 2006 (Иваново). — 253 с. : ил. — (Учебное пособие для вузов). — Библиогр.: с. 220-250 )505 назв.). — ISBN 5-94628-260-3

143. Д9-06/30236

Воронова, Т. Д.

            Ферменты: строение, свойства и применение [Текст] : учеб. пособие / Т. Д. Воронова, Н. А. Погорелова. — Омск : Изд-во ОмГАУ, 2006 (Омск). — 119 с. : ил. — Библиогр.: с. 119 (19 назв.). — В надзаг.: Омский гос. аграр. ун-т

144. Д9-06/23878

Цветков, И. Л.

            Экологическая биохимия гидробионтов [Текст] / Цветков И. Л., Коничев А. С. — М. : Изд-во МГОУ, 2006 (М.). — 104 с. — Библиогр.: с. 79-104. — ISBN 5-7017-0888-8. — В надзаг.:Моск. гос. обл. ун-т

145. Д9-05/15840

Степанов, В. М.

            Молекулярная биология. Структура и функции белков [Текст] : учебник / В.М. Степанов. — 3-е изд. — М. : Изд-во Моск. ун-та : Наука, 2005. — 335 с. : ил. — (Классический университетский учебник). — Библиогр.: с. 323-324. Предм. указ.: с. 325-331.- ISBN 5-02-035320-5 . — В надзаг.:МГУ им. М.В. Ломоносова

146. Д9-05/13676

Финкельштейн, А. В.

            Физика белка [Текст] : курс лекций с цветными стереоскопическими иллюстрациями и задачами с решениями / А.В. Финкельштейн, О.Б. Птицын. — 3-е изд., испр. и доп. — М. : Кн. Дом, 2005. — 455 с. : ил + 16 л.ил. — Предм. указ.: с. 445-451. — ISBN 5-98227-065-2. — В надзаг.: Ин-т белка РАН

147. Ж2-04/34842

Самойлов, В. О.

            Медицинская биофизика [Текст] : учебник / В.О. Самойлов. — СПб. : СпецЛит, 2004. — 495 с. : ил. — (Учебник для вузов). — ISBN 5-299-00277-7

148. Н/17853/1

Рубин А. Б.

            Биофизика [Текст] : учебник / А. Б. Рубин. — М. : Изд-во Моск. ун-та; Наука, 20 —     . — (Классический университетский учебник). — В надзаг.: МГУ им. М. В. Ломоносова.

            Т. 1 : Теоретическая биофизика. — 3-е изд., испр. и доп. — 2004. — 462 с. : ил. — ISBN 5-211-06110-1 . — Библиогр.: с. 455-456. Предм. указ.: с. 457-460

149. Н/17853/2

Рубин А. Б.

            Биофизика [Текст] : учебник / А. Б. Рубин. — М. : Изд-во Моск. ун-та; Наука, 20 —     . — (Классический университетский учебник). — В надзаг.: МГУ им. М. В. Ломоносова.

            Т. 2 : Биофизика клеточных процессов. — 3-е изд.,испр.и доп. — 2004. — 469 с. : ил. — ISBN 5-211-06111-X . — Библиогр.: с. 459-460. Предм. указ.: с. 461-466

150. Ж2-04/34350

            Исследования в области физико-химической биологии и биотехнологии [Текст] : тез. докл. регион. науч. конф., 16-18 ноября 2004, Владивосток / Науч. ред. В.А. Стоник. — Владивосток : ДВО РАН, 2004. — 139 с. : ил. — ISBN 5-7442-1374-0. — В надзаг.: Рос. АН, Дальневост. отд-ние, Тихоокеан. ин-т биоорган. химии.

151. Д9-04/3762

Кустова, Т. П.

            Биологическая химия и молекулярная биология [Текст] : конспект лекций / Т.П.Кустова. — Иваново : [б. и.], 2004. — 150 с. — ISBN 5-7807-0447-3. — В надзаг.:Иван. гос. ун-т.Библиогр.: с. 147-148 (24 назв.)

152. Д9-04/5728

Павлов, Е. Г.

            Биофизика. Молекулярные структуры клетки [Текст] : учеб. пособие для студентов вузов, обучающихся по направлению подготовки дипломированных специалистов 653900 «Биофизическая техника» / Е.Г. Павлов. — Казань : Изд-во Казан. гос. техн. ун-та, 2004. — 150 с. — Библиогр.: с. 147. — ISBN 5-7579-0689-8

153. Д9-04/7046

Калинин, В. Л.

            Основы репликации [Текст] : курс лекций / В.Л. Калинин. — Гатчина : ИПО ПИЯФ, 2004. — 124 с. : ил. — Библиогр.: с. 1230124(27 назв.). — В надзаг.: Петерб. ин-т ядер. физики им. Б.П. Константинова РАН

154. Н/17948/2

Проблемы и перспективы молекулярной генетики [Текст] : в 2-х т. / Отв. ред. Е.Д. Свердлов. — М. : Наука, 20 —     .

            Т. 2. — 2004. — 330 с. : ил. — Библиогр. в конце отд. ст. — ISBN 5-02-033657-2

155. Д8-03/91104

            Биохимия с основами физической и коллоидной химии [Текст] : учеб. пособие / К.Г.Сухомлин,С.Н.Дмитриенко,А.И.Петенко и др. — Краснодар : [б. и.], 2003. — 335 с. — ISBN 5-94672-111-9. — В надзаг.: Кубан. гос. аграр. ун-т.Библиогр.: с. 330 (15 назв.)

156. Д8-03/89023

Фролова, О. В.

            Основы биологической химии (структурная биохимия) [Текст] : учеб. пособие / О.В.Фролова. — Тюмень : Тюм. гос. ун-т, 2003. — 125 с. — Библиогр.: с. 123

157. Д8-03/84950

Кузнецова, О. Г.

            Формулы по курсу «Общая и биофизическая химия» [Текст] / О.Г.Кузнецова; Под ред. К.А.Макарова. — СПб. : Изд-во СПбГМУ, 2003. — 35 с. : ил. — Авт. указ. на обороте обл. В надзаг.:С.-Петерб. гос. мед. ун-т им.И.П.Павлова, Каф. общ. и биоорган. химии.

158. Д8-03/97407

Коничев, А. С.

            Молекулярная биология [Текст] : учеб. пособие / А.С.Коничев,Г.А.Севастьянова. — М. : Академия, 2003. — 397 с. : ил. — (Высшее образование). — ISBN 5-7695-0783-7 . — Библиогр.: с. 393-395

159. Д8-02/85178

Блюменфельд, Л. А.

            Решаемые и нерешаемые проблемы биологической физики [Текст] / Л.А.Блюменфельд. — М. : УРСС ; Едиториал УРСС, 2002. — 158 с. — ISBN 5-354-00121-8. — Библиогр.: с. 152-158 (117 назв.)

160. Д8-02/80920

Горшков, М. М.

            Биологическая аэрогидродинамика и биологическая акустика [Текст] : учеб.пособие / М.М.Горшков. — М. : Изд-во МАИ, 2002. — 92 с. : ил. — В надзаг.: Моск. авиац. ин-т (гос. техн. ун-т). Библиогр.: с. 88-90 (50 назв.)

161. Д8-02/75643

Финкельштейн, А. В.

            Физика белка [Текст] : курс лекций для студентов вузов по биол. спец. / А.В.Финкельштейн,О.Б.Птицын. — М. : Ун-т Кн. дом, 2002. — 375 с. : ил. — ISBN 5-8013-0150-X. — В надзаг. : Ин-т белка РАН. Библиогр.:с. 374-375 (13 назв.)

162. М/58571/3

Экологическая биофизика [Текст] : учеб. пособие:В 3 т. / Под ред. И.И.Гительзона, Н.С.Печуркина. — М. : Логос, 20 —     . — В надзаг.: Федер. целевая программа «Гос. поддержка интеграции высш. образования и фундам. науки на 1997-2000 г.».

            Т. 3 : Экология и биофизика: время интеграции / Н.С.Печуркин,А.В.Брильков,Е.В.Морозова и др. — 2002. — 303 с. : ил. — ISBN 5-94010-075-9. — Библиогр. в конце разд.

163. М/58571/2

Экологическая биофизика [Текст] : учеб. пособие:В 3 т. / Под ред. И.И.Гительзона, Н.С.Печуркина. — М. : Логос, 20 —     . — В надзаг.: Федер. целевая программа «Гос. поддержка интеграции высш. образования и фундам. науки на 1997-2000 г.».

            Т. 2 : Биофизика наземных и водных экосистем / Е.А.Ваганов,А.В.Шашкин,В.И.Харук и др. — 2002. — 359 с. : ил.ISBN 5-94010-073-2. — Библиогр. в конце отд. глав.

164. М/58571/1

Экологическая биофизика [Текст] : учеб. пособие:В 3 т. / Под ред. И.И.Гительзона, Н.С.Печуркина. — М. : Логос, 20 —     . — В надзаг.: Федер. целевая программа «Гос. поддержка интеграции высш. образования и фундам. науки на 1997-2000 г.».

            Т. 1 : Фотобиофизика экосистем / И.И.Гительзон,В.А.Каратасюк,В.Н.Лопатин и др. — 2002. — 327 с. : ил. — ISBN 5-94010-131-3. — Библиогр. в конце разд.

165. М/59956/1

Соколова Т. Н.

            Введение в биохимию [Текст] : учеб. пособие / Соколова Т.Н.,Карташов В.Р.;Т.Н. Соколова, В.Р. Карташов. — Н.Новгород : [б. и.], 20 —     .

            Ч. 1. — 2002. — 281 с. : ил. — ISBN 5-93272-154-5

166. Ж2-02/29826

Луцеко, Н. Г.

            Начала биохимии [Текст] : курс лекций / Н. Г.Луцеко. — М. : МАИК «Наука/Интерпериодика», 2002. — 125 с. — ISBN 5-7846-0075-3. — Библиогр.:с.122 (7 назв.)

167. Д8-02/88907

Сидоров, М. А.

            О механизме генерации электротока живой клеткой [Текст] : теорет. обоснование и практ. использование / М.А.Сидоров. — М. : Компания Спутник+, 2002. — 28 с. — ISBN 5-93406-422-3. — Библиогр.: с. 28 (11 назв.)

168. Д8-01/79281

Макашев, Ю. А.

            Физико-химическая эволюция предбиологических систем [Текст] : учеб.пособие / Ю.А.Макашев. — СПб. : [б. и.], 2001. — 97 с. — ISBN 5-89565-046-5. — В надзаг.:С.-Петерб. гос. ун-т низкотемператур. и пищевых технологий. Библиогр.: с.95

169. П/1283/8

Современное естествознание [Текст] : энциклопедия / Гл.ред. В.Н. Сойфер. — М. : Издат. Дом МАГИСТР-ПРЕСС, 20 —     .

            Т. 8 : Молекулярные основы биологических процессов. — 2000. — 408 с. : ил. — (Международная Соросовская программа образования в области точных наук). — ISBN 5-89317-140-3. — Предм. указ.:с.393-407

170. Д8-00/56804

            Молекулярная динамика ферментов [Текст] / А.А.Валуев, Б.А.Гришанин, М.Йенссен и др.; Под ред.Ю.М.Романовского,В.Эбелинга. — М. : Изд-во Моск. ун-та, 2000. — 169 с. : ил. — ISBN 5-211-04332-4. — Авт.указ.на обороте тит.л.В надзаг.:МГУ им.М.В.Ломоносова,Берлин.ун-т им.А.Гумбольдта.Библиогр.:с.162-169

171. М/53147/4

Попов, Е. М.

            Структура и функция белка [Текст] / Е.М.Попов;Ред. тома Т.И.Сорокина. — М. : Наука, 2000. — 482 с. : ил. — (Проблема белка / Рос.АН.Ин-т биоорган.химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова;Отв.ред.В.Т.Иванов,В.М.Попов ; т.4). — Библиогр. в конце частей

172. Д8-00/61329

Мешалкин, Ю. П.

            Основы биофизики [Текст] : учеб. пособие для студентов АВТФ (спец.»Биотехн.и мед.системы и оборудование») и РЭФ (спец.»Мед.электроника») / Ю.П.Мешалкин. — Новосибирск : [б. и.], 2000. — 63 с. : ил. — В надзаг.:Новосиб. гос. техн. ун-т

173. Д8-00/56936

Горшков, М. М.

            Физические факторы в биосфере [Текст] : учеб. пособие / М.М.Горшков. — М. : Изд-во МАИ, 2000. — 88 с. : ил. — ISBN 5-7035-2397-4. — В надзаг.: Моск. гос. авиац. ин-т (техн. ун-т). Библиогр.: с.86-87 (46 назв.)

174. Д8-00/56092

Кузнецов, А. А.

            Биофизика. Молекулярная биофизика. Биофизика клеточных процессов. Механизмы межклеточных взаимодействий [Текст] : учеб. пособие / А.А.Кузнецов. — Владимир : [б. и.], 2000. — 103 с. : ил. — ISBN 5-89368-189-4. — В надзаг.: Владим. гос. ун-т. Библиогр.: с.101 (10 назв.)

175. Д8-01/75763

            Актуальные проблемы биохимии и биотехнологии [Текст] : сб. науч. тр. / Тверской гос.ун-т. — Тверь : [б. и.], 2001. — 219 с. : ил. — Библиогр.: в конце ст.

176. М/57708/2

Макаров Г. В.

            Биофизическая химия [Текст] : конспект лекций / Г. В. Макаров. — Липецк : [б. и.], 20 —     . — В надзаг.:Липецк гос. техн. ун-т.

            Ч. 2. — 2000. — 50 с. : ил. — Библиогр.: с. 48 (26 назв.)

177. М/57708/1

Макаров Г. В.

            Биофизическая химия [Текст] : конспект лекций / Г. В. Макаров. — Липецк : [б. и.], 20 —     . — В надзаг.:Липецк гос. техн. ун-т.

            Ч. 1. — 2000. — 67 с. : ил. — Библиогр.: с.67

178. Д8-00/62464

Скобун, А. С.

            Биоорганические соединения [Текст] : учеб. пособие для студентов вузов региона / А.С.Скобун,Т.А.Ткаченко. — Владивосток : [б. и.], 2000. — 124 с. : ил. — ISBN 5-88871-135-7. — В надзаг.:Дальневост. гос. техн. рыбохоз. ун-т. Библиогр.:с. 122 (7 назв.)

179. Д8-00/62280

            Современные проблемы биологии и химии [Текст] : регион.сб.науч.тр.молодых ученых / Ярослав.гос.ун-т им.П.Г.Демидова, Ин-т микроэлектроники и информатики ; Под ред.В.Н.Казина и др. — Ярославль : [б. и.], 2000. — 252 с. : ил. — ISBN 5-8397-0112-2. — Библиогр.в конце ст.

180. Д8-00/62364

Иванова, Ф. И.

            Химические элементы и жизнь [Текст] : конспект лекций / Ф.И.Иванова,В.С.Куприянов. — Чебоксары : [б. и.], 2000. — 35 с. : ил. — В надзаг.: Чуваш. гос. ун-т им. И. Н. Ульянова

181. М/57267/1

Кравцова, И. А.

            Курс лекций по общей и биофизической химии [Текст] / Кравцова И.А.,Никонорова И.В.,Лебедкина О.К.;Под ред.К.А.Макарова. — СПб : [б. и.], 20 —     . — Авт.указ.на обороте тит.л. В надзаг. :С.-Петерб. гос. мед. ун-т им.И.П.Павлова. Каф. общ. и биоорган. химии.

            Ч. 1. — 2000. — 85 с. : ил. — Библиогр.:с.85 (10 назв.)

182. М/57229/2

Горизонты физико-химической биологии [Текст] : шк.-конф., Пущино, 28 мая-2 июня 2000 г.:Тез. / Российская академия наук. Пущинский науч. центр. — Пущино : [б. и.], 20 —     . — В надзаг.:Отд-ние физ.-хим.биологии РАН, Пущин. науч. центр РАН.

            Т. 2. — 2000. — 173 с. — ISBN 5-201-14434-9. — Авт.указ.:с.168-172

183. Д8-99/51388

Биккулова, А. Т.

            Биоэлементология s-, p-, d-элементов [Текст] / А.Т.Биккулова,Г.М.Ишмуратова. — СПб. : Наука, 1999. — 256 с. : ил. — ISBN 5-02-024904-1. — В надзаг.:Акад. акмеолог. наук. Библиогр.:с.252-253(47назв.)

184. Ж2-99/21762

Малыгин, А. Г.

            Метаболизм карбоновых кислот (периодическая схема) [Текст] / А. Г.Малыгин. — М. : Междунар. прогр. образования, 1999. — 39 с. : ил.- ISBN 5-7781-0038-8. — Библиогр.:с.27-29 (36 назв.)

185. М/56702/1

Съезд биофизиков России(2;1999;Москва).

            II съезд биофизиков России [Текст] : тез. докл.:В 3 т. — М. : [б. и.], 19 —     . — В надзаг.: Рос. АН, Отд-ние физ.-хим. биологии, Науч. совет по биофизике, Ин-т биофизики клетки РАН, МГУ им. М.В.Ломоносова.

            Т. 1. — 1999. — 375 с. : ил. — ISBN 5-201-14415-2

186. М/56702/2

Съезд биофизиков России(2;1999;Москва).

            II съезд биофизиков России [Текст] : тез. докл.:В 3 т. — М. : [б. и.], 19 —     . — В надзаг.: Рос. АН, Отд-ние физ.-хим. биологии, Науч. совет по биофизике, Ин-т биофизики клетки РАН, МГУ им. М.В.Ломоносова.

            Т. 2. — 1999. — 377-745 с. с. — ISBN 5-201-14416-0

187. М/56702/3

Съезд биофизиков России(2;1999;Москва).

            II съезд биофизиков России [Текст] : тез. докл.:В 3 т. — М. : [б. и.], 19 —     . — В надзаг.: Рос. АН, Отд-ние физ.-хим. биологии, Науч. совет по биофизике, Ин-т биофизики клетки РАН, МГУ им. М.В.Ломоносова.

            Т. 3. — 1999. — 747-1141 с. с. — ISBN 5-201-14417-9. — Авт. указ.: с.1107-1139

188. Д8-99/54817

            Институт биофизики клетки [Текст] / Рос.АН. — Пущино : [б. и.], 1997. — 124 с. : ил. — Библиогр.в конце ст.

189. Д8-98/40638

Колесникова, Д. В.

            ДНК-специфичные низкомолекулярные соединения [Текст] : учеб.пособие / Д. В. Колесникова, А. Л. Жузе, А. С. Заседателев. — М. : [б. и.], 1998. — 79 с. — ISBN 5-7417-0082-9. — В надзаг.:Моск.физ.-техн.ин-т (гос.ун-т).Библиогр.:с.68-69 (164 назв.)

190. Д8-98/40005

Клейменов, Д. Я.

            Водородный и водно-электролитный гомеостаз [Текст] : конспект лекций / Д.Я.Клейменов. — Чебоксары : [б. и.], 1998. — 127 с. : ил. — В надзаг.: Чуваш. гос. ун-т им. И.Н.Ульянова. Библиогр.: с.124-126

191. Д8-98/43879

Оводов, Ю. С.

            Избранные главы биоорганической химии [Текст] / Ю.С.Оводов. — Сыктывкар : [б. и.], 1998. — 222 с. : ил. — ISBN 5-87237-158-6. — В надзаг.:Сыктывкар.гос.ун-т. Библиогр.:с.220-221(19назв.)

192. Д8-98/56885

            Высокоорганизованные каталитические системы [Текст] : всерос.совещ.,9-10 июняТез.докл. / Российская академия наук. Научный совет по биохимической физике. — Черноголовка : [б. и.], 1998. — 58 с. : ил. — В надзаг.: Рос. АН, Науч. совет по биохим. физике, Ин-т проблем хим. физики, Хим. фак. МГУ, Рос. фонд фундамент. исслед. Библиогр. в конце отд. ст. Алф. указ.: с. 57-58

193. Д8-95/22433

Ревин, В. В.

            Физиология и биофизика мембранных процессов [Текст] : учеб. пособие / В. В. Ревин, Г. В. Максимов, О. Р. Кольс. — Саранск : [б. и.], 1995. — 94   c. : ил.

194. М/52492/2

Субетто А. И.

            Системогенетика и теория циклов [Текст] / А. И. Субетто. — СПб.,М. : [б. и.], 19 —    

            Ч. 2. — 1994. — 260 с. : ил. — (Тр. Исслед. центра / Исслед. центр пробл. качества подгот. специалистов). — Библиогр.в конце разд

195. М/52492/1

Субетто А. И.

            Системогенетика и теория циклов [Текст] / А. И. Субетто. — СПб.,М. : [б. и.], 19 —    

            Ч. 1. — 1994. — 243 с. : ил. — (Тр. Исслед. центра). — Библиогр.:с.226-240(126назв.)

196. Д8-92/3822

Молчанов, А. М.

            Нелинейности в биологии [Текст] / А.М.Молчанов. — Пущино : [б. и.], 1992. — 222 с. : ил. — В надзаг.:Рос. акад. наук, Пущин. науч. центр, Ин-т мат. пробл. биологии

197. М/24520/32

Холоденко, Б. Н.

            Современная теория контроля метаболизма [Текст] / Б.Н.Холоденко. — М. : [б. и.], 1991. — 90 с. : ил. — (Биофизика ; т.32). — В надзаг. также: Гос. ком. СССР по науке и технике, АН СССР. Библиогр.: с.82-89 (136 назв.). На обл. только загл. сер.

198. М/24520/41

Омельченко, А. М.

            Физико-химические основы специфичности связывания катионов металлов с бислойными липидными мембранами [Текст] / А.М.Омельченко. — М. : [б. и.], 1991. — 106 с. : ил. — (Биофизика ; т.41). — В надзаг. также: Гос. ком. СССР по науке и технике, АН СССР. Библиогр.: с.97-104 (240 назв.). На обл. только загл. сер.

199. Ж2-91/15249

            Справочник биохимика [Текст] / Р. Досон,Д.Эллиот,У.Эллиот,К.Джонс;Пер.с англ.В.Л.Друцы,О.Н.Королевой. — М. : Мир, 1991. — 543 с. — Пер. изд.: Data for biochemical research. — Oxford, 1986. — ISBN 5-03-001032-7. — Предм.указ.:с.481-539

200. Д7-91/96575

Фридман, Я. Д.

            Бионеорганическая химия витаминов [Текст] / Я.Д.Фридман. — Бишкек : Илим, 1991. — 195 с. : ил. — ISBN 5-8355-0285-0. — В надзаг.:АН Республики Кыргызстан,Ин-т неорган.и физ.химии.Библиогр.:с.177-194(294 назв.).

201. Д7-91/96339

            Металлокомплексы нуклеиновых кислот в растворах [Текст] / Ю.П.Благой,В.Л.Галкин,Г.О.Гладченко и др. — Киев : Наук. думка, 1991. — 270 с. : ил. — Авт.указ.на обороте тит.л.В надзаг.:АН Украины,Физ.-техн.ин-т низких температур.Библиогр.:с.238-267(126 назв.)

202. М/24668/23

            Генетика микроорганизмов [Текст] / Под ред. Б. В.Симарова. — М. : [б. и.], 1991. — 270 с. — (Микробиология ; т.23). — Библиогр. в конце ст.

203. Д7-90/86879

            Ферменты микроорганизмов и деградация биополимеров [Текст] : сб. ст. / Науч.-произв. об-ние «Медбиоэкономика», ВНИИ генетики и селекции пром. микроорганизмов ; Гл.ред.В.Г.Дебабов. — М. : ВНИИСЭНТИ, 1990. — 220 с. : ил. — Библиогр. в конце ст.

204. М/9354/133/1

            Биофизическая кинетика и поддержание гомеостаза. 1.Биохимические аспекты гомеостатирования [Текст] / М.В.Фок,А.Р.Зарицкий,Г.А.Прокопенко,В.И.Грачев. — М., 1990. — 44 c. : ил. — ; 133/1). — Библиогр.: с. 39 (10 назв.)

205. Ж2-90/14503

Овчинников, Ю. А.

            Химия жизни [Текст] : избр. тр. / Ю.А.Овчинников. — М. : Наука, 1990. — 495 c. : ил. — ISBN 5-02-004068-1. — В надзаг.:АН СССР, Секция хим.-технол. и биол. наук, Ин-т биоорган. химии им. М. М. Шемякина. Библиогр. в конце работ

206. М/24520/40

            Актуальные проблемы биофизики растительной клетки [Текст] : сб. ст. / Науч. ред. С.К.Чаморовский. — М. : [б. и.], 1990. — 137 с. : ил. — (Биофизика; т.40). — В надзаг. также:Гос. ком. по науке и технике, АН СССР. Библиогр. в конце ст. На обл. только загл. сер.: Итоги науки и техники. Биофизика.

207. Н/15227/3

Ленинджер А.

            Основы биохимии [Текст] : в 3 т. / Ленинджер А.;Пер. с англ. В.В.Борисова и др. под ред.В.А.Энгельгардта и Я.М.Варшавского. — М. : Мир, 19 —     . — Пер. изд.: Principles of biochemistry. — S.l., 1982.

            Т. 3. — 1985. — С.741-1056 : ил.

208. Н/15227/2

Ленинджер А.

            Основы биохимии [Текст] : в 3 т. / Ленинджер А.;Пер. с англ. В.В.Борисова и др. под ред.В.А.Энгельгардта и Я. М.Варшавского. — М. : Мир, 19 —     . — Пер. изд.: Principles of biochemistry. — S.l., 1982.

            Т. 2. — 1985. — С.373-731 : ил.

209. Н/15227/1

Ленинджер А.

            Основы биохимии [Текст] : в 3 т. / Ленинджер А.;Пер. с англ. В.В.Борисова и др. под ред.В.А.Энгельгардта и Я.М.Варшавского. — М. : Мир, 19 —     . — Пер. изд.: Principles of biochemistry. — S.l., 1982.

            Т. 1. — 1985. — 365 с. : ил.

210. Д4/15207

Дертингер, Г.

            Молекулярная радиобиология. Действие ионизирующих излучений на элементарные биологические объекты [Текст] / Г. Дертингер, Х. Юнг ; пер с англ. под ред. В. Д. Жестяникова. — М. : Атомиздат, 1973. — 248 с. : ил. — Режим доступа: http://resolver.gpntb.ru/purl?docushare/files/KM4.15207.pdf. — Загл. обл. : Молекулярная радиобиология. — Библиогр. в конце гл. Предм. указ. : с. 239-245. — Пер. изд.: Dertinger H. Molecular Radiation Biology. The Action of Ionizing Radiation on Elementary Biological Objects/ H. Dertinger, H. Jung. — 1970.

211. Д8-70/6427

Хефтман, Э.

            Биохимия стероидов [Текст] / Э.Хефтман;Пер. с англ. Л.В.Козлова; Под ред. и с предисл. И.В.Торгова. — Б.м. : [б. и.], Б. г. — 175 л. — Библиогр.: л.144-173 (692 назв.).

212. Ж/10733

Садиков, В. С. (1871-1942).

            Курс биологической химии [Текст] / В. С. Садиков ; под ред. Н. Д. Зелинского. — Л. : Кубуч, 1935. — 659 с. — Режим доступа: http://resolver.gpntb.ru/purl?docushare/files/KL.10733.pdf. — Библиогр. в подстроч. примеч.

213. Д/9941

Демьянов, Н. Я. (1861-1938).

            Общие приемы анализа растительных веществ [Текст] : учеб. пособие / Н. Я. Демьянов, Н. Д. Прянишников. — М. ; Л. : Гос. хим.-техн. изд-во, 1933. — 340 с. : ил. — Предм. указ.: с. 333-340.

214. Ж/5777

Лэб, В.

            Химия биологических процессов [Текст] / В. Лэб; пер. С. М. Пресмана под ред. Д. Лещенко. — Л. : Гос. изд-во, 1925. — 75 с. — (Библиотека естествознания).

Рубрики: Биохимия

215. Д/2058

Шток, А.

            Ультра-структурная химия [Текст] : популяр. очерк / А. Шток: пер. со 2-го нем. изд. под ред. и с примеч. В.Я. Курбатова. — Л. : Науч. хим.-техн. изд-во. Науч.-техн. отд. ВСНХ, 1924. — 95 с. : ил.

216. Н/7090/1/4

Физический ин-т (Москва).

            Известия Физического института при Московском научном институте и Института биологической физики при Народном комиссариате здравоохранения [Текст] / Физический ин-т (Москва), Институт биологической физики (Москва). — М. : Изд. Нар. комиссариата здравоохранения, 19 —     .

            Т. 1, Вып. 4. — 1920. — С.147-184 : ил

217. Д/29611

Леб, В. (1872-1916).

            Введение в биохимию [Текст] / Проф. В. Леб ; Пер. с нем. С.А. Алексеева ; под ред. с предисл. и примеч. проф. Л. А. Чугаева. — Санкт-Петербург : Физика, 1913. — 123 с. : ил. -.

218. G2/21298

Stalz, H.

            Strukturalle und funktionelle Charakterisierung des Geodia cydonium Agglutnins als Prototyp eines Galectins mit Typ II-CRD [Текст] : diss / H.Stalz. — [email protected]:oln : [б. и.], 2001. — 89 S. : Ill. — Библиогр.:с.81-88

219. R/18331/100

Advances in protein chemistry and structural biology [Text] / ed.: A. McPherson, D. S. Eisenberg. — Amsterdam [etc.] : Academic press: Elsevier, 20 —     . — ISSN 1876-1623.

            Vol. 100 : Combined quantum mechanical and molecular mechanical modelling of biomolecular interactions / ed. T. Karabencheva-Christova. — 2015. — 313 p. : ill. — Библиогр. в конце гл. Указ.: с. 285-313. — ISBN 978-0-12-802003-6

220. J2/28664

Silberberg, M. S.

            Chemistry [Text] : the molecular nature of matter and change / M. S. Silberberg. — 6th ed. — New York, NY [etc.] : McGraw-Hill, 2013. — XXXII, 1021 p. : ill. — (Global edition). — Указ. в конце кн. — ISBN 978-0-07-131711-5

221. J2/27070

            Physics of bio-molecules and cells [Text] = Physique des biomolecules et des cellules / NATO advanced study inst., les Houches, sess. 75, 2-27 July, 2001 ; Ed.: H.Flyvbjerg et al. — Les UlBerlin[etc.] : EDP sciences ; Berlin [etc.] : Springer, 2002. — XXXIV,580 p. : ill. — . -Рез. фр. Библиогр. в конце глав. — ISBN 2-86883-618-6

222. Р1953

   Прикладная биохимия и микробиология [Текст]/ Российская академия наук, Институт биохимии им. А. Н. Баха (Москва). — М. : Наука, 1965 —     . — Перевод заглавия: Applied Biochemistry and Microbiology (Table of Contents & Summaries in English). — Журн. изд. МАИК «Наука/Интерпериодика» на англ. яз. — До 2004 г. надзаг.: РАН. Отд-ние физико-химической биологии. — Журн. изд. под рук.Отд-ния биолог. наук РАН. — Выходит раз в два месяца. — ISSN 0555-1099

223. Р11

   Биохимия [Текст] : журн./ Российская академия наук. — М. : «Наука», 1936 —     . — Перевод заглавия: Biochemistry (Table of Contents and Summaries in English). — Основан А. Н. Бахом в 1936 г. — В надзаг.: 1936-1991 АН СССР ; 1992- 2004 гг. РАН. Отд-ние физ.-хим. биологии ; 2005-2006 гг. РАН. Биохим. о-во. — До 1940 г. изд-во: Гос. объед. науч.-техн. изд-во. — 1940-1945 гг. изд-во: Изд-во Акад. наук СССР. — Журн. изд. под рук. Отд-ния биол. наук Рос. акад. наук. — Выходит ежемесячно. — ISSN 0320-9725

224. Р2124

   Молекулярная биология [Текст]/ Российская академия наук, Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН. — Москва : Наука, 1967 —     . — Перевод заглавия: Molecular Biology. — Журн. основан в 1967 г. В.А. Энгельгардтом. — Журн. изд. под рук. Отд-ния биологических наук РАН. — Выходит раз в два месяца. — ISSN 0026-8984

225. Р62

   Наука и жизнь [Текст] : ежемесячный научно-популярный журнал/ «Редакция журнала «Наука и жизнь», автономная некоммерческая организация. — Москва : Наука и жизнь, 1934 —     (Москва). — Перевод заглавия: Science and Life. — В подзаг.: до 2000г. Ежемес.науч.-попул.журн.Всерос.о-ва «Знание». — Выходит ежемесячно. — ISSN 0028-1263

226. Р3235

   Химия и жизнь-XXI век [Текст] : ежемесячный научно-популярный журнал. — М. : Центр «Наука Пресс», 1996 —     . — До 2014 г. в надзаг.: «Роспром». — Выходит ежемесячно

227. У3195

   Популярная механика [Текст] = Popular Mechanics : русское издание/ «Премиум Паблишинг», ООО. — М. : Премиум Паблишинг, 2002 —     . — До 2016 г. изд-во:»Фэшн Пресс», ООО. — Выходит ежемесячно

228. У3714

   Природа и человек. XXI век [Текст] : ежемес. научно-попул. журн. для нар. чтения/ «ПиЧ» XXI век», ООО. — М. : ПиЧ XXI век, 2008 —     (М.). -Загл. обл.: Природа и человек. ХХI век. Журнал для неравнодушных. — Выходит ежемесячно

229. У4590

   Кот Шрёдингера [Текст] : живой науч.-попул. журн. фестиваля науки/ «Дирекция Фестиваля науки», ООО. — М. : Дирекция Фестиваля науки, 2014 —     (М.). — Выходит ежемесячно

230. У4270

   Наука из первых рук [Текст] : период. науч.-попул. журн. / Российская Академия Наук. Сибирское отделение. — Новосибирск : «ИНФОЛИО», 2004 —     (Новосибирск). -Загл. обл.: Наука из первых рук. Познавательный журн. для хороших людей . — Выходит раз в два месяца. — ISSN 1810-3960

231. У1389

   В мире науки [Текст] = Scientific American : ежемесячный научно-информационный журнал. Русскоязычная версия Scientific American/ Некоммерческое партнерство «Международное партнерство распространения научных знаний». — М. : «Международное партнерство распространения научных знаний», некоммерч. партнерство, 1983 —    (М.). — в 1995-2002 гг. журн. не издавался. — До 2014 г. изд-во: Российский новый ун-т. — Выходит ежемесячно. — ISSN 0208-0621

232. Р2867

Российская академия наук. Президиум.

   Наука в России [Текст] : ил.науч.-публицист.и информ.журн./ Российская академия наук. — М. : Наука, 1981 —     . — Перевод заглавия: Science in Russia (in Russian). — Журн. издается на англ., нем. и исп. языках. — До 2007 г. в надзаг.: Президиум РАН. — Выходит раз в два месяца. — ISSN 0869-7078

233. У4197

   Наука в фокусе [Текст] : журн./ «Вокруг света», изд-во. — М. : Изд-во «Вокруг света», 2011 —     (М.). — До 2015 г. в подзаг.: идеи, открытия, изобретения: журн. -Загл. обл.: Наука в фокусе: идеи, открытия, изобретения. — Выходит ежемесячно

234. Петухов, А. С.

            Биохимические механизмы защиты при накоплении тяжелых металлов в организмах [Текст] / А. С. Петухов, Г. А. Петухова // Гигиена и санитария. — 2017. — Т. 96, № 2. — С. 114-117. — Библиогр.: 18 назв. (Шифр в БД Р25/2017/96/2)

235. Эколого-биогеохимическая оценка элементного и биохимического состава растительности антропогенно нарушенных экосистем (на примере Achillea millefolium L.) [Текст] / А. И. Сысо [и др.] // Сибирский экологический журнал. — 2016. — Т. 23, N 5. — С. 782-792. — Библиогр.: 29 назв. (Шифр в БД У1633/2016/23/5)

236. V3325

   Biophysics [Text] = Seibutsu Butsuri. — Tokyo : Biophysical Society of Japan Rearize Inc, 1961 —     . — Выходит раз в два месяца. — ISSN 0582-4052

237. V4236

Serbian Chemical Society (Belgrade).

   Journal of the Serbian Chemical Society [Текст]. — Выходит ежемесячно. — ISSN 0352-5139

238. W5065

   Biochimie [Text]. — Выходит ежемесячно. — ISSN 0300-9084

239. W1766

   Biochemistry [Текст]. — [Б. м.] : American Chemical Society. — ISSN 0006-2960

Параллельные издания: Biochemistry : American Chemical Society. — ISSN 15204995

240. V870

   Croatica Chemica Acta [Текст]. — Zagreb : Croatian Chemical Society. — Выходит ежеквартально. — ISSN 0011-1643

241. V1206/2011, N 191

            Statistical physics and topology of polymers with ramifications to structure and function of DNA and proteins [Text] : proc. of the YITP workshop: a satellite meeting of STATPHYS24, Aug. 2- Aug. 6, 2010, Kyoto, Japan / ed. N. Deguchi [et al.] ; Yukawa institute for theoretical physics. Workshop (2010; Kyoto). — Kyoto : Kyoto univ., 2011. — IV, 255, XI p. : ill. — (Progress of theoretical physics. Supplement, ISSN 0375-9687 ; 2011, N 191). — Библиогр. в конце ст.

242. V5125

   Faraday Discussions [Текст]. — Cambridge, Ma : Royal Soc. of Chemistry, 1946 —     . — 20070720. — ISSN 1359-6640

243. vr=N407300

   Nature Chemistry [Электронный ресурс] . — Electronic text data. — London : Nature Publ. Group, 2009 (Mar. ) —     (Ulrich). — Режим доступа : http://www.nature.com (publisher’s website). — Загл. с титул. экрана. — Режим доступа : http://www.nature.com/nchem/index.html (journal link). — Выходит ежемесячно. — ISSN 1755-4330

244. vr=C529331

   Chemical Record [Электронный ресурс] . — Electronic text data. — [Б. м.] : John Wiley & Sons, Inc., 2001 —     . — n. — Режим доступа : http://eu.wiley.com (publisher’s website). — Загл. с титул. экрана. — Режим доступа : http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1528-0691 (journal link (full text — НТО-3)). — Выходит раз в два месяца. — ISSN 1527-8999

245. Bioelectrochemistry [Electronic resource] : fundamentals, experimental techniques and applications / ed. P. N. Bartlett. — Electronic text data. — Chichester : John Wiley & Sons, 2008. — on-line. — Режим доступа: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/bookhome/117953329. — Загл. с титул. экрана. — ISBN 978-0-470-75384-2

246. vr=S510101

   Supramolecular Chemistry [Electronic resource]. — Electronic text data. — London [etc.] : Taylor & Francis group, 1992 —     . — on-line. — Журн. доступен с 1992 г. — Режим доступа : http://www.tandfonline.com/toc/gsch30/current (journal link (full text — компьютерный зал)). — Загл. с экрана. — Выходит ежемесячно. — ISSN 1029-0478

247. vr=B750365

   Biophysical Reviews [Electronic resource]. — Electronic text data. — Berlin : Springer Science+Business Media, 2009 —     . — n. — Режим доступа : http://www.springer.com (publisher’s website). — Загл. с титул. экрана. — Режим доступа : http://www.springerlink.com/content/121314/?Content+Status=Accepted (journal link (full text — НТО-3)). — ISSN 1867-2450

248. vr=B329423

   Biophysical Reviews and Letters [Electronic resource]. — Electronic text data. — [S. l.] : World Sci. Publ. Co, 2006 —     (Ul’2008). — n. — Режим доступа : http://www.worldscinet.com (publisher’s website). — Загл. с титул. экрана. — Режим доступа : http://www.worldscinet.com/brl/brl.shtml (journal link (full text — НТО-3)). — Выходит ежеквартально. — ISSN 1793-0480

249. Fundamental concepts in biophysics [Electronic resource] : vol. 1 / ed. T. Jue. — Electronic text data. — Totowa, NJ : Humana Press, 2009. — on-line. — (Handbook of modern biophysics). — Режим доступа: http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-397-4. — ISBN 978-1-597-45397-4

250. vr=A317316

   Annual Review of Biophysics [Electronic resource]. — Electronic text data. — Palo Alto, CA : Annual Reviews, 1972 —     . — on-line. — Режим доступа : http://www.annualreviews.org/journal/biophys (journal link (full text — компьютерный зал)). — Загл. с экрана. — Выходит ежегодно. — ISSN 1936-1238

251. vr=A481861

   Annual Review of Biochemistry [Electronic resource]. — Electronic text data. — Palo Alto, CA : Annual Reviews, 1932 —     . — on-line. — Режим доступа : http://www.annualreviews.org/journal/biochem (journal link (full text — компьютерный зал)). — Загл. с экрана. — Выходит ежегодно. — ISSN 1545-4509

252. ODM/127

IUBMB International congress of biochemistry and molecular biology (20th ; 2006 ; Kyoto).

            20th IUBMB International congress of biochemistry and molecular biology [Electronic resource] : and 11th FAOBMB congress ,June 18-23, 2006, Kyoto in conjunction with 79th annu. meet. of the japanese biochemical soc. and 29th annu. meet. of the molecular biology soc. of Japan «Life: molecular integration & biological diversity» : abstracts / IUBMB International congress of biochemistry and molecular biology (20th ; 2006 ; Kyoto) . — [S. l.] : Takara bio inc., 2006. — 1 электрон. опт. диск (CD-ROM). — (Journal of japanese biochemical society, ISSN 0037-1017 ; 2006,Vol. 78,N6 ; 02).

253. Плакунов В.К. Основы динамической биохимии [Электронный ресурс] : учебник / В.К. Плакунов, Ю.А. Николаев. — Электрон. текстовые данные. — М. : Логос, 2010. — 216 c. — 978-5-98704-493-3. — Режим доступа: http://www.iprbookshop.ru/9095.html

254. Пинчук Л.Г. Биохимия [Электронный ресурс] : учебное пособие / Л.Г. Пинчук, Е.П. Зинкевич, С.Б. Гридина. — Электрон. текстовые данные. — Кемерово: Кемеровский технологический институт пищевой промышленности, 2011. — 364 c. — 978-5-89289-680-1. — Режим доступа: http://www.iprbookshop.ru/14362.html

255. Хорохордина Е.А. Биомолекулы. Свойства, роль в биохимии человека, технологии получения [Электронный ресурс] : учебное пособие / Е.А. Хорохордина, О.Б. Рудаков, К.К. Полянский. — Электрон. текстовые данные. — Воронеж: Воронежский государственный архитектурно-строительный университет, ЭБС АСВ, 2013. — 150 c. — 978-5-89040-462-6. — Режим доступа: http://www.iprbookshop. ru/22650.html

256. Тихонов Г.П. Основы биохимии [Электронный ресурс] : учебное пособие / Г.П. Тихонов, Т.А. Юдина. — Электрон. текстовые данные. — М. : Московская государственная академия водного транспорта, 2014. — 179 c. — 2227-8397. — Режим доступа: http://www.iprbookshop.ru/46495.html

Геометрия молекул — Химия LibreTexts

Молекулярная геометрия, также известная как молекулярная структура, представляет собой трехмерную структуру или расположение атомов в молекуле. Понимание молекулярной структуры соединения может помочь определить полярность, реакционную способность, фазу вещества, цвет, магнетизм, а также биологическую активность.

Введение

Чтобы определить форму молекул, мы должны познакомиться со структурой электронных точек Льюиса.Хотя теория Льюиса не определяет форму молекул, она является первым шагом в предсказании формы молекул. Структура Льюиса помогает нам идентифицировать пары связей и неподеленные пары. Затем, со структурой Льюиса, мы применяем теорию отталкивания электронных пар валентной оболочки (VSPER) для определения молекулярной геометрии и геометрии электронной группы.

Чтобы идентифицировать и иметь полное описание трехмерной формы молекулы, нам также необходимо знать состояние валентного угла.Структуры электронных точек Льюиса играют решающую роль в определении геометрии молекул, поскольку они помогают нам идентифицировать валентные электроны. Чтобы узнать, как нарисовать структуру электронных точек Льюиса, щелкните ссылку выше.

Теория отталкивания электронных пар валентной оболочки

Теперь, когда у нас есть фон в структуре электронных точек Льюиса, мы можем использовать его для локализации валентных электронов центрального атома. Теория отталкивания электронных пар валентной оболочки (VSEPR) утверждает, что электронные пары отталкиваются друг от друга независимо от того, находятся ли они в парах связей или в неподеленных парах.Таким образом, электронные пары будут разлетаться как можно дальше друг от друга, чтобы свести к минимуму отталкивание. VSEPR фокусируется не только на электронных парах, но и на электронных группах в целом. Группа электронов может быть электронной парой, неподеленной парой, одиночным неспаренным электроном, двойной связью или тройной связью на центральном атоме. Используя теорию VSEPR, пары электронных связей и неподеленные пары на центральном атоме помогут нам предсказать форму молекулы.

Форма молекулы определяется расположением ядер и ее электронов.Электроны и ядра располагаются в положениях, минимизирующих отталкивание и максимизирующих притяжение. Таким образом, форма молекулы отражает ее равновесное состояние, в котором она имеет наименьшую возможную энергию в системе. Хотя теория VSEPR предсказывает распределение электронов, мы должны принимать во внимание фактическую детерминанту молекулярной формы. Мы разделяем это на две категории: геометрия электронной группы и молекулярная геометрия .

Электронно-групповая геометрия определяется количеством электронных групп.

Число электронных групп Наименование геометрии электронной группы
2 линейный
3 тригонально-плоский
4 четырехгранный
5 тригонально-бипирамидальный
6 восьмигранный

Молекулярная геометрия, с другой стороны, зависит не только от количества электронных групп, но и от количества неподеленных пар. Когда все электронные группы представляют собой пары связей, они называются точно так же, как геометрия электронной группы. См. таблицу ниже для получения дополнительной информации о том, как они называются в зависимости от количества неподеленных пар, которые имеет молекула.

ВСЕПР Обозначение

Как указывалось выше, молекулярная геометрия и геометрия электронной группы одинаковы, когда нет неподеленных пар. Обозначение VSEPR для этих молекул: AX n . «A» представляет собой центральный атом, а n представляет собой количество связей с центральным атомом.При наличии одиночных пар добавляется буква E x . X представляет количество неподеленных пар, присутствующих в молекуле. Например, молекула с двумя парами связей и двумя неподеленными парами будет иметь такое обозначение: AX 2 E 2 .

Пример \(\PageIndex{1}\):

Давайте попробуем определить геометрические структуры H 2 O и CO 2 . Итак, начнем с рисования структуры Льюиса:

.

Н 2 О:

Вода имеет четыре группы электронов, поэтому она подпадает под тетраэдрическую геометрию групп электронов.Четыре группы электронов представляют собой 2 одинарные связи с водородом и 2 неподеленные пары кислорода. Поскольку у воды есть две неподеленные пары, ее молекулярная форма изогнута. Согласно теории VSEPR, электроны хотят минимизировать отталкивание, поэтому в результате неподеленные пары располагаются рядом друг с другом.

СО 2 :

Углекислый газ имеет две электронные группы и не имеет неподеленных пар. Таким образом, двуокись углерода является линейной в геометрии электронной группы и в молекулярной геометрии. Форма CO 2 является линейной, потому что нет неподеленных пар, влияющих на ориентацию молекулы.Следовательно, линейная ориентация минимизирует силы отталкивания.

Молекулы с более чем одним центральным атомом

Теория VSEPR применима не только к одному центральному атому, но и к молекулам с более чем одним центральным атомом. Мы учитываем геометрическое распределение концевых атомов вокруг каждого центрального атома. Для окончательного описания объединим отдельное описание каждого атома. Другими словами, мы берем длинноцепочечные молекулы и разбиваем их на части.Каждая деталь будет иметь определенную форму. Следуйте приведенному ниже примеру:

Бутан C 4 H 10 . C-C-C-C — это упрощенная структурная формула, в которой подразумевается, что атомы водорода (не показаны) имеют одинарные связи с углеродом. Вы можете просмотреть лучшую структурную формулу бутана на en.Wikipedia.org/wiki/File:Butane-2D-flat.png
. Если мы разобьем каждый углерод, центральные атомы, на части, мы сможем определить относительную форму каждого из них. раздел. Начнем с крайней левой стороны.Мы видим, что C имеет три одинарные связи с двумя атомами водорода и одну одинарную связь с углеродом. Это означает, что у нас есть 4 электронные группы. Проверив приведенную выше геометрию молекул, мы получили тетраэдрическую форму. Теперь переходим к следующему углероду. Этот углерод имеет 2 одинарные связи с 2 атомами углерода и 2 одинарные связи с 2 атомами водорода. Опять же, у нас есть 4 группы электронов, которые дают тетраэдр. Продолжая эту тенденцию, мы имеем еще один тетраэдр с одинарными связями, присоединенными к атомам водорода и углерода. Что касается самого правого углерода, у нас также есть тетраэдр, в котором углерод связан с одним углеродом и 3 атомами водорода.

Позвольте мне резюмировать. Мы взглянули на бутан, предоставленный замечательной ссылкой Википедии. Затем мы разбили молекулу на части. Мы сделали это, взглянув на конкретный центральный атом. В этом случае у нас есть 4 центральных атома, все из углерода. Разбивая молекулу на 4 части (каждая часть соответствует 1 из 4 атомов углерода), мы определяем, сколько в ней электронных групп, и находим формы.

Мы еще не закончили! Нам нужно определить, есть ли какие-либо одиночные пары, потому что мы рассматривали только облигации. Помните, что электронные группы включают неподеленные пары! Бутан не имеет одиночных пар. Следовательно, у нас есть 4 тетраэдра. Теперь, что мы будем делать с 4 тетраэдрами? Ну, мы хотим оптимизировать валентный угол каждого центрального атома, прикрепленного друг к другу. Это связано с тем, что общие электроны с большей вероятностью отталкиваются друг от друга. С 4 тетраэдрами форма молекулы выглядит так: en.Wikipedia.org/wiki/File:Butane-3D-balls.png. Это означает, что если мы оглянемся на каждый отдельный тетраэдр, мы сопоставим центральный углерод с углеродом, с которым он связан.

Углы связи

Валентные углы также влияют на форму молекулы. Углы связей — это углы между соседними линиями, представляющими связи. Валентный угол может помочь различать линейные, тригонально-плоские, тетрагеральные, тригонально-бипирамидальные и октаэдрические. Идеальные валентные углы — это углы, которые демонстрируют максимальный угол, при котором отталкивание минимизируется, что подтверждает теорию VSEPR.

По сути, валентные углы говорят нам о том, что электроны не любят находиться рядом друг с другом.Электроны отрицательные. Два негатива не притягиваются. Создадим аналогию. Как правило, негативный человек считается плохим или подлым, и вы не хотите разговаривать с негативным человеком. Один негативный человек уже достаточно плох, но если у вас есть два вместе… это просто ужасно. Два негативных человека будут злыми по отношению друг к другу и не понравятся друг другу. Значит, они будут далеко друг от друга. Мы можем применить эту идею к электронам. Электроны имеют одинаковый заряд и будут отталкиваться друг от друга. Самый дальний способ, которым они могут уйти друг от друга, — через углы.Теперь вернемся к тетраэдрам. Почему не работает 90 градусов? Ну а если нарисовать тетраэдр на двумерной плоскости, то получится 90 градусов. Однако мы живем в трехмерном мире. Чтобы визуализировать это, подумайте о фильмах. Фильмы в 3D бросаются в глаза. Раньше мы смотрим фильмы, которые просто на экране, и это хорошо. Что лучше? 3D или 2D? Для валентных углов 3D лучше. Следовательно, тетраэдры имеют валентный угол 109,5 градусов. Ученые получили это число путем экспериментов, но нам не нужно знать слишком много подробностей, потому что это не описано ни в учебнике, ни в лекции.

Используя приведенный выше пример, мы бы добавили, что H 2 O имеет валентный угол 109,5 ° , а CO 2 будет иметь валентный угол 180 ° .

шагов, использованных для определения формы молекулы

Подводя итог, можно выделить четыре простых шага для применения теории VSEPR.

  1. Нарисуйте структуру Льюиса.
  2. Подсчитайте количество электронных групп и определите их как пары связей электронных групп или неподеленные пары электронов.Помните, что электронные группы включают не только связи, но и неподеленные пары!
  3. Назовите электронно-групповую геометрию. (Укажите, является ли он линейным, тригонально-плоским, тетраэдрическим, тригонально-бипирамидальным или октаэдрическим. )
  4. Глядя на положение других атомных ядер вокруг центрального определите молекулярную геометрию. (Посмотрите, сколько существует одиночных пар.)

Дипольные моменты

Молекула полярна, если электроны распределены неравномерно и молекула имеет два полюса.Более электроотрицательный конец молекулы является отрицательным концом, а менее электроотрицательный конец — положительным концом. Типичным примером является HCl. Используя заглавную сигму + или — в качестве символа, показывающего положительный конец и отрицательный конец, мы можем нарисовать чистый диполь. Таким образом, сигма + будет у атома водорода, а сигма — у атома хлора. Используя показанную ниже стрелку в виде поперечной дуги, мы можем показать, что у нее есть чистый диполь. Чистый диполь является измеримым, который называется дипольным моментом .Дипольный момент равен произведению частичного заряда на расстояние. Уравнение для дипольного момента выглядит следующим образом.

\[ \mu = \delta \times d\]

с

  • µ = дипольный момент ( дебай )
  • δ = частичный заряд (C)
  • d = расстояние (м)

Единицы для диполя выражаются в дебай , который также известен как кулон х метр (C x м)

Пример диполя

Стрелка с перекрестным основанием показывает чистый диполь.

На крестообразной стрелке крест представляет положительный заряд, а стрелка — отрицательный.

Вот еще один способ определения дипольных моментов. Нам нужно понять электроотрицательность, которая обозначается аббревиатурой EN. Что такое ЕН? Ну, EN — это то, насколько элемент действительно хочет электрон. Подумайте о баскетболе и о том, как два игрока передают мяч друг другу. Каждый игрок представляет элемент, а шарик представляет электрон. Скажем, один игрок — борец с мячом.Игрок, хватающийся за мяч, более электроотрицательный, потому что он больше хочет мяч.

Вот ссылка, на которой перечислены все EN: www.green-planet-solar-energy…electroneg.gif

Что делать, если нам не дали EN? К счастью, в периодической таблице есть тенденция для EN. Снизу вверх EN будет увеличиваться. Слева направо EN будет увеличиваться. Наиболее электроотрицательным элементом является фтор с коэффициентом 4,0.

Теперь мы готовы применить EN, чтобы определить, являются ли молекулы полярными. Мы снова смотрим на изображение H 2 O выше. EN дается. Что нам делать со всем EN? Мы сравниваем EN каждой облигации. Кислород имеет большее EN, чем водород. Следовательно, мы можем направить стрелу поперечного лука в сторону Кислорода. У нас две стрелки, потому что кислород связан с двумя водородами. Поскольку обе стрелки указывают на Кислород, мы можем сказать, что существует чистая ЭН. Мы добавили стрелки, указывающие на Oxygen, и получили новую, большую стрелку. Это показано на картинке выше. Если стрелки отведены друг от друга, как <--- и --->, то у нас, скорее всего, нет чистого EN, потому что молекула симметрична.Вернитесь к точечной диаграмме Льюиса CO 2 . Форма линейная, а стрелки EN указывают на кислород. Стрелки противоположны друг другу и имеют одинаковую разницу EN. Следовательно, у нас нет суммарного заряда, а молекула неполярна.

Сводка дипольных моментов

Напомним, когда молекула полярна, это означает, что электрон распределен неравномерно и существует разница в электроотрицательности атомов. Если молекула полярна, это означает, что у нее есть чистый диполь, что приводит к дипольному моменту.

Определение полярности

Он полярный? Есть три способа определить, является ли молекула полярной или нет.

А. Если молекула имеет чистый диполь, то она полярна.
B. Если структура симметрична, то она неполярна
C. К этой части применяются три правила:
1. Когда на центральном атоме нет неподеленных пар, то молекула неполярна
2. Если он линейный или квадратно-плоский, то он неполярный. (Это правило более важно, чем правило 1, поэтому оно имеет приоритет над ним, потому что в нем есть неподеленные пары.)
3. Если у него разные концевые атомы, то он полярный. (Это правило отменяет правила 1 и 2, потому что оно важнее.)

форм молекул

В двухатомной молекуле (X 2 или XY) существует только одна связь, и полярность этой связи определяет полярность молекулы: если связь полярна, молекула полярна, а если связь неполярна, молекула неполярна.

В молекулах с более чем одной связью обе формы и полярность связи определяют, является ли молекула полярной .А молекула должна содержать полярные связи, чтобы молекула была полярной, но если полярные связи выровнены точно напротив друг друга, или если они достаточно симметричны, полярность связи уравновешивается, что делает молекула неполярная. (Полярность является векторной величиной, поэтому оба величина и направление должны быть приняты во внимание.)

Например, рассмотрим точечную структуру Льюиса для углекислый газ.Это линейная молекула, содержащая два полярных двойные связи углерод-кислород. Однако, поскольку полярные связи направлены ровно на 180 градусов друг от друга, полярности связей компенсируются, и молекула неполярна. (В качестве аналогии вы можете представить себе, что это как игра в перетягивание каната между двумя командами, которые тянут веревку одинаково тяжело.)

Молекула воды также содержит полярные связи, но поскольку это изогнутая молекула, связи расположены под углом друг к другу около 105. Они делают , а не , потому что они не указывают точно друг к другу, и есть общий диполь, идущий от водородный конец молекулы ближе к кислородному концу молекулы; следовательно, вода является полярной молекулой:

Молекулы, в которых все атомы, окружающие центральные атомы одинаковы, имеют тенденцию быть неполярными, если нет неподеленных пар на центральном атоме.Если некоторые из атомов, окружающих центральный атом различны, однако молекула может быть полярной. например, углерод тетрахлорид, CCl 4 , неполярный, но хлороформ, CHCl 3 , и метилхлорид, CH 3 Cl полярны:

Полярность молекулы сильно влияет на ее физические свойства. Молекулы, которые более полярны, имеют более сильную межмолекулярные силы между ними и имеют, как правило, более высокую температуру кипения точки (а также другие различные физические свойства).

В таблице ниже показано, соответствуют ли примеры в предыдущие разделы являются полярными или неполярными. Для видов, имеющих общий заряд, вместо него используется термин «взимаемый», поскольку термины полярные и неполярные на самом деле не относятся к заряженным частицам; взимается виды по определению существенно полярны. Одиночные пары на некоторых внешних атомы опущены для ясности.

 

 

Формула

Льюис Конструкция

3D-структура

Форма

 Полярность

Пояснение

1.

СН 4

четырехгранный

неполярный

Связь CH неполярный, так как C и H отличаются всего на 0,35 единицы электроотрицательности.

2.

НХ 3

тригональный пирамидальный

полярный

С этого молекула не плоская, связи NH не направлены непосредственно друг на друга, и их полярности не отменяют вне.Кроме того, имеется небольшой диполь в направлении одинокой пары.

3.

Н 2 О

изогнутый

полярный

С этого молекула изогнута, связи ОН не направлены прямо на друг друга, и их полярности не уравновешиваются.

4.

Н 3 О +

тригональный пирамидальный

заряжен

С этого виды заряжены, термины полярные и неполярные не имеющий отношения.

5.

HCN

линейный

полярный

Линейные молекулы обычно неполярны, но в этом случае не все атомы связанные с центральным атомом, одинаковы.Облигация CN полярна и не компенсируется неполярной связью CH.

6.

СО 2

линейный

неполярный

Полярный C=O связи ориентированы на 180 градусов друг от друга.Полярность этих связей уравновешивается, делая молекулу неполярной.

7.

ККл 4

четырехгранный

неполярный

Полярный CCl облигации ориентированы 109. 5 друг от друга. Полярность этих связей уравновешивается, делая молекулу неполярной.

8.

COCl 2

треугольная планарная

полярный

Тригональная планарная молекулы обычно неполярны, но в этом случае не все атомы, связанные с центральным атомом, одинаковы.То полярность связи не компенсируется полностью, и молекула полярна. (Если было три O или три Cls прикрепленный к центральному C, он будет неполярным.)

9.

О 3

изогнутый

полярный

Изогнутые молекулы всегда полярны.Хотя кислород-кислородные связи неполярный, неподеленная пара на центральном O вносит некоторый вклад полярность молекулы.

10.

СО 3 2-

треугольная планарная

заряжен

С этого виды заряжены, термины полярные и неполярные не имеющий отношения.

11.

С 2 Н 6

четырехгранный

неполярный

Оба атома углерода четырехгранные; поскольку связи CH и связь CC неполярный, молекула неполярная.

12.

С 2 Н 4

треугольная планарная

неполярный

Оба атома углерода тригонально-плоские; поскольку связи CH и связь CC неполярны, молекула неполярна.

13.

СН 3 СН 2 ОН

C: тетраэдрический

О: изогнутый

полярный

СС и СН связи не влияют на полярность молекулы, но связи CO и OH полярны, так как форма вокруг атом О изогнут, молекула должна быть полярной.

14.

БФ 3

треугольная планарная

неполярный

С этого молекула плоская, все три полярные связи BF находятся в той же плоскости, ориентированной на 120° друг от друга, что делает молекула неполярная.

15.

линейный

полярный

Так как есть только одна связь в этой молекуле, и связь полярная, т. молекула должна быть полярной.

16.

ПКл 5

тригональный бипирамидальный

неполярный

Связи PCl в экваториальные положения этой молекулы ориентированы на 120 друг от друга, и полярность их связей уравновешивается.Связи PCl в аксиальных положениях отстоят на 180° от друг друга, и полярность их связей также уравновешивается.

17.

СФ 6

восьмигранный

неполярный

Облигации SF в все эти молекулы находятся на расстоянии 90° друг от друга, и их полярность связи уравновешивается.

18.

СФ 4

качели

полярный

Облигации SF в осевые положения отстоят друг от друга на 90°, а их полярность связи отменяет. В экваториальных положениях, начиная с одного положения занимает одинокая пара, они не компенсируются, и молекула полярна.

19.

XEF 4

квадратный плоский

неполярный

Облигации XeF все ориентированы на 90° друг от друга, и их связь полярности уравновешиваются.Одинокие пары находятся на расстоянии 180° от друг друга, и их небольшие полярности также уравновешиваются.

20.

H 2 SO 4

S: четырехгранный

О: изогнутый

полярный

Эта молекула полярны из-за изогнутых связей HOS, которые присутствуют в Это.

 

 

Жизнь трехмерна и начинается с молекул

Образец цитирования: Bourne PE (2017) Жизнь трехмерна и начинается с молекул. PLoS Биол 15(3): е2002041. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.2002041

Опубликовано: 16 марта 2017 г.

Это статья в открытом доступе, свободная от каких-либо авторских прав, и ее можно свободно воспроизводить, распространять, передавать, изменять , построены или иным образом использованы кем-либо в любых законных целях.Работа доступна в качестве общественного достояния Creative Commons CC0.

Финансирование: Автор(ы) не получали специального финансирования для этой работы.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Происхождение: Введен в эксплуатацию; не рецензируется внешним экспертом

Трехмерная структура ДНК, определенная годом моего рождения, 1953 [1], оказала глубокое влияние на науку и даже на мою профессиональную жизнь.Решение структуры ДНК заложило основу для многого из того, что последовало за этим в молекулярной биологии, эволюции, геномике, генетической основе болезней и во многих других областях. Двойная спираль является символом науки и ее прогресса, так же как откушенное яблоко символизирует развитие компьютеров, а маленькая чирикающая птичка — развитие социальных сетей.

Двойная спираль — это изящный природный способ кодирования биологической информации — альтернативное расположение фосфатов и сахаров, ковалентно связанных в правозакрученную спираль.Каждая единица фосфата и пятиуглеродного сахара (дезоксирибозы) образуют нуклеотид. Добавьте одно из четырех азотистых оснований, аденин (А), цитозин (С), гуанин (G) и тимин (Т), и вы можете построить, как это сделали Уотсон и Крик в 1953 году, две комплементарные нити, которые кодируют генетическую схему организма. жизнь как последовательность из четырех букв. Для человека это всего 3 000 000 000 букв, расположенных в 23 хромосомах. Молекула ДНК олицетворяет трехмерную природу жизни, и именно эта особенность интриговала меня на протяжении всей моей карьеры.

Самое интересное начинается, когда вы понимаете, что трехмерные химические структуры могут быть определены путем экспериментального применения законов физики и вычислительных инструментов. Брэггы, отец и сын, в 1913 г. [2] показали, что кристаллические твердые тела создают картины дифрагированных рентгеновских лучей. Узоры вытекают из размеров повторяющейся кристаллической решетки. Открытие того, что интенсивность образующихся дифракционных пятен зависит от положения атомов, точнее, их электронных облаков, подтвердило атомную природу вещества, но также породило область рентгеновской кристаллографии [3].

Много лет спустя, в 1975 году, я начал свою аспирантуру в Аделаиде, Австралия, где велась новаторская работа Брэггов. Методом рентгеноструктурного анализа я определил структуры компонентов ДНК, связанных с малыми молекулами, в частности, цисплатиновыми лекарствами и их вариантами. Цель состояла в том, чтобы определить способ связывания и выяснить, можно ли найти более мощные и, надеюсь, менее токсичные лекарства. Цисплатин, простейшее из этого класса соединений, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в 1978 г. и используется до сих пор [4].Цисплатин атакует опухоли, связывая нити ДНК, чтобы нарушить репликацию клеток. К сожалению, он также влияет на нормальные клетки, что приводит к нежелательным побочным эффектам. Тем не менее, он устанавливает роль, которую трехмерные структуры играют на ранних стадиях процесса открытия лекарств. То, что некоторые аспекты эффективности лекарств сводятся к тонкому взаимодействию отдельных атомов, замечательно, и мы вернемся к этому ниже после 30 лет дополнительных исследований.

Писать и запускать компьютерные программы, определяющие положение атомов в материи, было так круто, что я зацепился.Без использования компьютерных графических дисплеев, существующих сегодня, положения атомов рисовались на листах плексигласа в виде контуров: так же, как на географических рельефных картах, непосредственная близость контуров представляла крутой холм и вершину, но здесь они идентифицировали пики электронов. плотность — положение атомов. Острые ощущения от картографирования атомных структур, которые никто раньше не видел, остаются со мной по сей день.

По мере развития техники, компьютеров и приборов увеличивались размер и количество определенных молекулярных структур.Будучи постдокторантом в Шеффилде, Великобритания, в конце 1970-х годов я перешел от нескольких десятков атомов к тысячам. Работая с запасным белком железа, ферритином, мы определили, что ферритин состоит из 24 отдельных белковых цепей, расположенных идеально симметрично и образующих сферическую молекулу, способную хранить 4500 ионов железа [5]. В то время существовало всего около 80 белковых структур, некоторые из которых были отмечены Нобелевскими премиями, потому что, как и ферритин, они помогали выявить биологическую функцию и, более того, нарушения ее работы.Структура ферритина расширила наше понимание метаболизма железа и непосредственно связанных с ним болезненных состояний, таких как нейроферритинопатия, нейродегенеративное заболевание, связанное с мутацией в легкой цепи ферритина. Изменение одной буквы в ДНК гена ферритина приводит к значительному изменению результирующей структуры белка. Изменение достаточно глубокое, чтобы повлиять на усвоение железа. Одним из результатов отложения железа и ферритина в головном мозге является двигательное расстройство, которое теперь можно диагностировать с помощью генетического тестирования.Измерение уровня ферритина в сыворотке в настоящее время является стандартным диагностическим тестом для различных заболеваний, связанных с дефицитом железа.

Несколько лет спустя в Колумбийском университете в Нью-Йорке, когда появились рабочие станции и персональные компьютеры, моя инженерная сторона взяла верх, и я заинтересовался созданием как аппаратного, так и программного обеспечения с использованием этих новых инструментов. Там бы я, наверное, и остался, если бы не новая смелая инициатива — проект генома человека. До этого те из нас, кто использовал компьютеры для решения биологических задач, были, мягко говоря, исключением.Внезапно мы стали неотъемлемой частью процесса открытия — жизненно важными участниками как сборки генома, так и управления большим объемом цифровых данных, полученных в результате проекта. Это был 1995 год, нас называли биоинформатиками, и я видел, что грядет — биомедицина как вычислительная наука.

Объединив свои приобретенные вычислительные навыки с моими знаниями в области структурной биологии, я начал задавать вопросы, используя полный корпус структурной информации — к тому времени насчитывавший 3800 структур и быстро растущий.Для анализа данных нам понадобились базы данных для быстрого и организованного доступа и непротиворечивое описание данных для сравнительного анализа. Работа в этой области в конечном итоге привела к тому, что группа из нас поддерживала банк данных о белках (PDB), всемирное хранилище информации о биологической структуре [6]. Было очень приятно помочь предоставить ресурс, которым ежемесячно пользовались многие тысячи исследователей. По иронии судьбы, разработчики баз данных, биокураторы и другие лица, ответственные за обмен данными в сообществе, остаются незамеченными героями биологии, поскольку они остаются недооцененными в академической системе. Академиям еще предстоит в полной мере оценить цифровую эру, но это уже другая история. Эта история о радостном, извилистом карьерном пути и науке, которая, надеюсь, в конечном итоге станет ценной для публики. Это исследование шло по многим направлениям, но многое зависело от того, что можно было сделать с помощью PDB. Здесь я сосредоточусь на двух совершенно разных аспектах этого исследования — эволюции и открытии лекарств — и на том, что сделала наша лаборатория.

Пожалуй, мой любимый факт во всей биологии заключается в том, что белки, транскрибируемые и транслируемые с ДНК, состоят из 20 аминокислот, связанных вместе в полипептидную цепь.Предполагая, что средняя длина цепи составляет 300 аминокислот, это дает 20 90 433 300 90 434 возможности, больше, чем все атомы во Вселенной. Тем не менее, насколько нам известно, по крайней мере, согласно RefSeq [7], базе данных эталонных последовательностей белков, на сегодняшний день мы обнаружили только 79 миллионов белков. Их, несомненно, предстоит открыть, но тем не менее их будет очень мало по сравнению с тем, что возможно. Еще более поразительно то, что эти 79 миллионов одномерных нитей складываются примерно в 1000 уникальных трехмерных складок белка [8].Удивительно, но вся жизнь состоит из 1000 трехмерных кусочков мозаики, собранных воедино множеством способов — редукционизм природы. Как мы можем использовать этот факт для изучения эволюции? Из этого следует, что при таком небольшом количестве складок изобретение новой складки в ходе эволюции или частота, с которой складка используется, является важным событием. Изучая эти события, ранее проводившиеся только с последовательностями ДНК и белков, мы — и другие — определили, как меняющаяся геохимия Земли отразилась в новых белковых складках, и как изменение использования этих складок повлияло на развитие жизни [9]. ].Забегая вперед, у нас есть не только инструмент для понимания влияния окружающей среды на жизнь, но мы также можем создавать белки, которые природа еще не открыла или открыла, а затем выбросила. Это исследование имеет множество последствий, например, понимание изменения климата, увеличение производства продуктов питания и увеличение производства энергии из биотоплива.

Рассмотрим совершенно другой аспект жизни в трех измерениях — открытие наркотиков. Простой взгляд на действие лекарства состоит в том, чтобы найти маленькую молекулу, такую ​​как цисплатин, с которой мы уже познакомились, и заставить ее связываться с белком, ДНК или РНК-мишенью, тем самым изменяя ее действие и оказывая пагубное влияние на болезненное состояние. .Если бы это было так просто. Побочные эффекты лекарств возникают по ряду причин, важной из которых является то, что лекарства связываются не с одной мишенью, а с несколькими мишенями с различной аффинностью. То, что мы, употребляющие наркотики, на самом деле испытываем, является коллективным эффектом — воздействием на всю систему. Чтобы усложнить ситуацию, каждый из нас испытывает различный коллективный эффект, учитывая наши специфические генетические, физиологические и экологические состояния.

Понимание этой сложной человеческой системы и разработка лекарств, которые приводят к улучшению состояния здоровья, называется системной фармакологией [10], и мы добиваемся прогресса. Это начинается с понимания трехмерной природы того, как лекарства связываются со своими мишенями в масштабе. Трехмерное химическое пространство, занимаемое лекарствами и биологическими мишенями, огромно, но 80 белковых структур, которые у нас были в 1980 году, теперь выросли примерно до 125 000, и можно алгоритмически сравнить сходство связывающих карманов в этом полном наборе белков. Мы все больше узнаем, с какими другими молекулами взаимодействуют эти белки, в каких биохимических путях они могут быть обнаружены и многое другое.Собрав это вместе, мы можем начать делать вычислительные прогнозы об эффективности данного соединения, которые могут использоваться для экспериментальных испытаний. Обещание состоит в том, чтобы ускорить процесс открытия лекарств и облегчить персонализированную медицину, где доза и тип лекарства соответствуют нашему конкретному генетическому и физическому профилю.

Этот краткий обзор исследовательской карьеры одного человека охватывает 40 лет, начиная с простых трехмерных молекул и заканчивая началом понимания человеческого здоровья как вычислимой системы. Какой привилегией было внести крошечную часть в этот прогресс. Хотя мы слышим о крупных прорывах в науке, важно помнить, что эти прорывы и множество более мелких открытий — результат совокупных усилий многих ученых, которые открыто делятся своей работой. В совокупности это положительно влияет на все аспекты нашей жизни. Хотите доказательства? За время моей жизни на Земле ожидаемая продолжительность жизни во всем мире увеличилась с 47 до 73 лет [11]. Если это не успех, то я не знаю, что тогда.

Комплексный взгляд на клеточную биологию

Регистрация включает:

  • 5 ночей, включая завтрак
  • Обеды и ужины
  • Кофе и/или прохладительные напитки во время перерывов и стендовых докладов
  • Приветственный прием и торжество
  • Местный транспорт из/в аэропорт Зальцбурга

Оплата

Оплата может быть принята только банковским переводом.Использование услуг онлайн-платежей или платежей кредитной картой невозможно.

Счет с платежными реквизитами будет предоставлен организаторами выбранным участникам.

Критерии выбора

Мы будем отдавать предпочтение молодым исследователям из Европы, в частности, молодым руководителям лабораторий (менее 5 лет на независимых должностях), постдокторантам и аспирантам. Отбор из этой группы претендентов будет основываться на качестве науки, изложенной в аннотации.Мы также подумаем о том, чтобы выбрать людей, исследования которых могли бы принести существенную пользу от участия в этом семинаре. Для постдокторантов и аспирантов мы попросим рекомендательное письмо от их научного руководителя, чтобы прояснить преимущества посещения семинара для их карьеры.

В случае превышения количества участников оргкомитет отбирает участников по следующим критериям:

  1. Научное содержание реферата
  2. Научная значимость конференции для собственных работ участников
  3. Количество участников из одной лаборатории и
  4. Дата подачи заявки.

Абстрактные руководства

Участники могут представить тезисы по следующим темам (но не ограничиваясь ими):

  • Секреторный путь и нетрадиционная секреция
  • Торговля людьми и болезни
  • Эндосомальный/лизосомальный путь и далее
  • Регулирование сигнальными механизмами
  • Межорганелльные связи в местах контакта мембран, их роль в переносе липидов и аутофагии
  • Передача сигналов, мембранный трафик и метаболизм
  • Мембранная механика

Тезисы должны быть представлены с использованием онлайн-ссылки для подачи тезисов.Не отправляйте факсом, почтой или электронной почтой свои тезисы, так как они не будут рассматриваться. Все тезисы должны быть представлены на английском языке.

Характеристики плаката

Пожалуйста, принесите один распечатанный экземпляр вашего плаката:

1 м х 1,5 м (длина х высота)

Плакаты будут доступны для просмотра на протяжении всей встречи. Каждый сделает краткую устную презентацию. Кроме того, участники могут демонстрировать «виртуальные плакаты» (например, живую демонстрацию исследования на ноутбуке ведущего).

Пособия на поездки

Участникам доступно ограниченное количество грантов на поездки. Кандидатам не нужно отдельно подавать заявку на грант на поездку для этого мероприятия, но они должны указать в регистрационной форме, хотят ли они быть рассмотренными для получения гранта на поездку. Выбор лауреатов осуществляется непосредственно организатором, который уведомляет всех правомочных участников. Более подробная информация доступна на странице EMBO Travel Grants.

Для участников любой национальности, работающих в лабораториях Чили, Индии, Сингапура и Тайваня, предоставляются специальные гранты на поездки и освобождение от оплаты.Чтобы подать заявку, отправьте электронное письмо непосредственно организаторам встречи с обоснованием вашего запроса.

Пособие по уходу за ребенком

Курсы и семинары EMBO предлагают гранты для компенсации дополнительных расходов на уход за детьми, понесенных участниками или докладчиками при участии в любом собрании, финансируемом курсами и семинарами EMBO. Приемлемые расходы включают плату за услуги опекуна или детского учреждения, дорожные расходы опекуна или транспортные расходы, связанные с доставкой ребенка на собрание и т. д. Пожалуйста, укажите в регистрационной форме, хотите ли вы, чтобы вас рассматривали для получения гранта.Пожалуйста, также опишите, как вы собираетесь использовать пособие по уходу за ребенком, и укажите сумму, которая вам потребуется.

молекул к медицине, молекулярная биофизика

«От молекул к медицине» (M2M) — это новая учебная инициатива нашей программы, направленная на своевременное представление контента и одновременное решение проблемы многообразия рабочей силы. Инициатива M2M обучит наших студентов многогранным аспектам доставки молекулы лекарственного препарата от лабораторного до прикроватного, одновременно предоставляя им широкий спектр возможностей трудоустройства в фармацевтической промышленности.

В частности, M2M включает в себя три курса (описанных ниже): от молекул к медицине, биомедицинской химии и молекулярного моделирования и дизайна. Обсуждения возможностей трудоустройства в фармацевтической отрасли будут включены во все курсы, а также информация о научной подготовке и общем образовании, необходимых для того, чтобы быть конкурентоспособными на должностях в крупных компаниях и небольших стартапах. Кроме того, создается регулярная программа, в рамках которой мы приглашаем наших выпускников, хорошо зарекомендовавших себя в фармацевтической промышленности, посетить наш Клуб журналов по молекулярной биофизике, чтобы поделиться своим опытом и создать возможности для общения.Отдельные еженедельные семинары в отделах-участниках и на нашем ежегодном выездном семинаре будут посвящены теме M2M. Мы делаем предложения M2M доступными для всех аспирантов, независимо от их родного факультета, поэтому эта инициатива оказывает немедленное и более широкое институциональное воздействие.


CHEM 342 Молекулы для медицины

Этот курс исследует процесс разработки лекарственных средств, включая выбор мишеней, обнаружение потенциальных клиентов с использованием компьютерных методов и комбинаторной химии/высокопроизводительного скрининга, органический синтез, биодоступность, клинические испытания и другие факторы (некоторые экономические и политические), связанные с вывести наркотик на рынок. Будет описано и обсуждено критическое рассмотрение переменных, с которыми необходимо бороться на каждом этапе, включая аспекты исследовательской этики и патентного права. Будут представлены основы науки о молекулярном распознавании, компьютерном дизайне лекарств и роли факторов от синтетической химии до токсикологии. Будут обсуждаться тематические исследования разработки лекарств, недавно успешно прошедших путь от молекулы к лекарству, а также истории некоторых, которые этого не сделали, и почему. Будут подчеркнуты новые стратегии дизайна, такие как терапия слитыми белками, более четкие технологии и более широкое использование рационального дизайна и комбинаторных методов, а также то, как развиваются фармацевтические исследования в постгеномную эпоху, особенно с биологическими препаратами.Будут обсуждены возможности трудоустройства в фармацевтической отрасли.

Перекрестный список: BIOL342, CIS342, MB&B342

CHEM321 Биомедицинская химия

Этот курс предназначен для изучения молекулярных основ болезней и вариантов лечения. Темы будут отражать важность химии и биохимии в развитии медицины сегодня и будут включать лечение нарушений обмена веществ, рациональный дизайн лекарств и механизм действия лекарств. Большая часть курса будет посвящена изучению компьютерных программ, используемых в вычислительном дизайне лекарств в рамках окончательного проекта по разработке лекарств.

Перекрестный список:  MB&B321

CHEM396 Молекулярное моделирование и дизайн

Этот курс познакомит студентов с практическими и теоретическими аспектами вычислительного моделирования и проектирования биологических макромолекул, уделяя особое внимание белковым структурам. Учащиеся будут проводить моделирование молекулярной динамики с помощью Gromacs (http://www.gromacs.org) и прогнозировать/проектировать структуру белка с помощью Rosetta (https://www.rosettacommons.org). В течение семестра студенты приступят к групповому исследовательскому проекту, вероятно, связанному с перепроектированием белков, которые демонстрируют потенциал для использования в качестве лекарств. И Gromacs, и Rosetta используют командную строку Mac/Linux, поэтому некоторое знакомство с ней перед курсом было бы полезно, но не обязательно.

БИОДОТЭДУ

Кислород электроотрицательный

Молекула воды состоит из двух атомов водорода, связанных ковалентными связями с одним и тем же атомом кислорода.Атомы кислорода электроотрицательны и притягивают общие электроны в своих ковалентных связях. Следовательно, электроны в молекуле воды проводят немного больше времени вокруг центра атома кислорода и меньше времени вокруг центра атома водорода. Таким образом, ковалентные связи полярны, а атомы кислорода имеют небольшой отрицательный заряд (из-за наличия дополнительной доли электронов), а атомы водорода имеют небольшой положительный заряд (из-за дополнительных ненейтрализованных протонов).

Водородные связи

Противоположные заряды притягиваются.Слабые положительные заряды атомов водорода в молекуле воды притягивают слабые отрицательные заряды атомов кислорода других молекул воды. Эта крошечная сила притяжения называется водородной связью .

Эта связь очень слабая. Водородные связи легко образуются, когда две молекулы воды сближаются, но легко разрываются, когда молекулы воды снова расходятся. Они составляют лишь малую долю силы ковалентной связи, но их много, и они придают особые свойства веществу, которое мы называем водой.

Вода представляет собой жидкость при комнатной температуре

Более трех четвертей планеты Земля покрыта водой. Жизнь, вероятно, зародилась в такой жидкой среде, и вода является основным компонентом живых существ (люди состоят из воды более чем на 60 процентов). При комнатной температуре (от нуля до 100 градусов по Цельсию) вода находится в жидком состоянии.Это происходит из-за крошечных, слабых водородных связей, которые, в их миллиардах, удерживают молекулы воды вместе на малые доли секунды.

Молекулы воды постоянно находятся в движении. Если они движутся достаточно быстро, они превращаются в газ. Газ — это физическое состояние вещества, в котором молекулы находятся далеко друг от друга и движутся очень быстро. Но из-за водородных связей, когда молекулы воды собираются вместе, они прилипают друг к другу в течение небольшого, но значительного промежутка времени. Это замедляет их и удерживает ближе друг к другу.Они становятся жидкостью; другое состояние вещества, где молекулы ближе и медленнее, чем в газе.

Таким образом,

Молекулярная вода является жидкостью при комнатной температуре, что имеет большое значение для всех живых существ на этой планете.

Вода – универсальный растворитель

Все растворяется в воде. Камень, железо, кастрюли, сковородки, тарелки, сахар, соль и кофейные зерна растворяются в воде. Вещи, которые растворяются, называются растворенными веществами , а жидкость, в которой они растворяются, называется растворителем .

Сильно полярные вещества (предметы с положительным и/или отрицательным зарядом) легко притягивают молекулы воды. Молекулы воды окружают заряженное растворенное вещество; положительные атомы водорода близки к отрицательным зарядам, а отрицательные атомы кислорода близки к положительным зарядам молекулы растворенного вещества.Все это взаимодействие приостанавливает молекулу растворенного вещества в море молекул воды; легко диспергируется и растворяется.

Неравное распределение

Электроны в связях между одинаковыми атомами (H-H) распределены равномерно, поэтому электроны проводят одинаковое количество времени вокруг каждого атомного центра. Эти ковалентные связи неполярны .Электроны, разделенные между разными атомами не разделены поровну, один атом получает больше общих электронов и, таким образом, слегка отрицательно заряжен. Остальные атомы получают меньше, чем полная доля электронов и, таким образом, слегка положительно заряжены.

Вещества, легко и быстро растворяющиеся в воде (сахар, соль и др.), называются водолюбивыми, или гидрофильными веществами.

С другой стороны, некоторые растворенные вещества неполярны и не имеют положительных или отрицательных зарядов.Молекулы воды не притягиваются к этим типам молекул (а иногда даже отталкиваются от них). Хотя крошечные количества этих веществ (пластик, масло и т. д.) растворяются и растворяются в воде, большинство их молекул просто образуют границу при контакте с водой и остаются отдельными объектами.

Вещества, плохо растворяющиеся в воде, называются водобоязненными или гидрофобными веществами.


BIO точка EDU
© 2003, профессор Джон Бламир

ВСЕПР Диаграмма | Теория отталкивания электронных пар валентной оболочки

Эти ресурсы предоставляются бесплатно.Мы будем рады, если вы сочтете их достаточно полезными для добавления в закладки или публикации в социальных сетях. Или ссылку на них с вашего сайта. Просто не забудьте отдать нам должное.

Использование диаграммы VSEPR для определения формы и угла связи

Чтобы использовать таблицу VSEPR, сначала определите координационное число или количество электронных пар.

  1. Сосчитайте валентные электроны центрального атома.
  2. Добавьте электрон для каждого связывающего атома.
  3. Вычесть электрон, если центральный атом имеет положительный заряд; и добавить электрон для центрального атома с отрицательным зарядом.
  4. Уменьшите количество пар вдвое, чтобы получить общее количество электронных пар.

Наконец, найдите свою молекулу в таблице по координационному числу и количеству атомов.

В качестве альтернативы можно подсчитать неподеленные электронные пары, которые также указаны на схеме.

Пример: PCl

5

Как только вы узнаете, что PCl 5  имеет пять электронных пар, вы можете идентифицировать его на диаграмме VSEPR как молекулу с тригонально-бипирамидальной молекулярной геометрией.Его валентные углы равны 90° и 120°, где экваториально-экваториальные связи отстоят друг от друга на 120°, а все остальные углы равны 90°.

Другие примеры VSEPR

Некоторыми другими примерами, показанными на диаграмме VSEPR, являются гексафторид серы, SF 6 , шесть электронных пар которого придают ему октаэдрическую геометрию с углами 90 °, и CO 2 , который имеет две электронные пары и линейную геометрию.

Что означает ВСЕПР?

VSEPR — это аббревиатура, обозначающая отталкивание пар электронов валентной оболочки.Модель была предложена Невилом Сиджвиком и Гербертом Пауэллом в 1940 году. Затем Рональд Гиллеспи и Рональд Нихолм развили модель в своей теории, опубликованной в 1957 году; они считаются разработчиками теории ВСЕПР. Этот подход обычно назывался ВСЕПР с 1963 года по настоящее время.

Что такое постулаты теории ВСЕПР?

Гиллеспи резюмирует правила теории VSEPR следующим образом:

  1. Несвязывающиеся домены больше, чем домены с одной связью; они более рассредоточены и занимают больше места в валентной оболочке, чем домены с одинарными связями.Это понятно, потому что неподеленные пары находятся под влиянием только одного положительного ядра, а не двух.

  2. Размер домена одинарной связи в валентной оболочке центрального атома уменьшается с увеличением электроотрицательности лиганда.

  3. Хотя часто удобно представлять двойные и тройные связи как состоящие из σ-, двух π-связей или двух или трех изогнутых одинарных связей, соответственно, в модели доменов электронной пары проще рассматривать двойную связь как две домен электронной пары и тройная связь как домен с тремя электронными парами, в котором отдельные электронные пары не различаются.Эти домены связи увеличиваются в размерах от одинарной до двойной и тройной связи. 1

ВСЕПР часто объясняют новичкам как восемь более простых постулатов:

  1. Форму молекулы можно определить по количеству присутствующих электронных пар.
  2. Пары электронов имеют тенденцию отталкиваться друг от друга.
  3. Электронные пары располагаются таким образом, чтобы минимизировать отталкивание между ними.
  4. Предполагается, что валентная или самая внешняя электронная оболочка имеет сферическую форму.
  5. Множественные связи учитываются как одиночные электронные пары, а связанные электронные пары — как одна пара.
  6. Электроны неподеленной пары имеют максимальное отталкивание, а электроны связующей пары — минимальное.
  7. Все электронные пары занимают позиции наименьшего отталкивания.
  8. Отталкивающее взаимодействие электронных пар наибольшее между неподеленными парами и наименьшее между парами связей: пара связей – пара связей < неподеленная пара – пара связей < неподеленная пара – неподеленная пара.

Определение молекулярной геометрии

Молекулярная геометрия — это метод определения формы молекулы, основанный на отталкивании, происходящем между парами связанных электронов в самой внешней (или валентной) электронной оболочке.Полезно изучать молекулярную геометрию, чтобы получить информацию помимо той, что содержится в структуре Льюиса. Форма молекул влияет на многие физические и химические свойства.

VSEPR — это модель молекулярной геометрии, которая помогает предсказать общую форму молекулы, но не предоставляет информацию о длине или типе связей. Теория VSEPR неэффективна в молекулах, в которых центральный атом представляет собой переходный металл и, следовательно, имеет большую атомную массу, которая компенсирует или ослабляет притяжение связанных валентных электронов.

Электронная геометрия против молекулярной геометрии

Модель VSEPR — это один из способов определения молекулярной геометрии. Более продвинутым способом определения формы соединения является электронная геометрия. Оба подхода зависят от информации об электронах, но модель электронной геометрии учитывает все электроны. Две модели могут предсказать разные формы одной и той же молекулы.

Вы также можете различать эти два понятия, рассматривая электронную геометрию как способ рассмотрения электронов, окружающих атом, и молекулярную геометрию как способ рассмотрения расположения атомов вокруг центрального атома.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.